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《药品注册管理办法》不适用于

A. 药物临床试验的申请

B. 药品生产的申请

C. 药品进口的申请

D. 药品抽查性检验

E. 药品注册监督管理

参考答案

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考题 药品注册管理办法》的适用范围是( )。A.在中华人民共和国境内申请药物临床试验，以及进行药物审批事项的B.在中华人民共和国境内申请药物临床试验，药品生产，以及进行药品注册事项的C.在中华人民共和国境内申请药物临床试验，药品生产和药品进口事项的D.在中华人民共和国境内申请药物临床试验，药品生产和药品进口，以及进行药品审批事项E.在中华人民共和国境内申请药物临床试验, 药品生产和药品进口，以及进口药品审批、注册检验和监督管理
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考题 《药品注册管理办法》不适用于（ ）。A．药物临床试验申请B．药品生产申请C．药品进口申请D．药品抽查性检验E．药品注册监督管理
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考题 根据《药品注册管理办法》，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于( )A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请
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考题 境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A.进口药品申请B.药品补充申请C.药品的再注册D.新药的技术转让E.临床试验
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考题 《药品注册管理办法》的适用范围是在中国境内申请进行的( )。A．药物临床试验B．药品生产或者进口C．药品注册检验以及监督管理D．药品研发E．药品安全性研究
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考题 《药品注册管理办法》不适用于()。 A.药品抽查性检验B.药物临床试验的申请C.药品生产的申请D.药品进口的申请
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考题 《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内 ( ) A.从事药物的临床前研究B.申请药物临床研究C.申请药品生产D.申请药品进口E.申请药品生产许可证
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考题 《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内A．从事药物研制和临床研究B．申请药物临床研究C．申请药品生产D．申请进口药品E．进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理
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考题 《药品注册管理办法》不适用于A、中华人民共和国境内从事药物非临床研究申请B、在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理C、申请药物临床研究、药品生产或进口D、申请药品进口E、进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理
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考题 《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内A.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理B.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、抽查检验和监督管理C.申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、抽查检验和监督管理D.申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理E.申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批和注册检验
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考题 《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内( )A．从事药物临床研究B．申请进行药物临床试验C．申请药品生产D．申请药品出口E．进行相关的药品注册检验以及监督管理
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考题 根据《药品注册管理办法》，药品注册申请不包括A．新药申请B．仿制药申请C．药品出口申请D．药品进口的申请E．补充申请
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考题 《药品注册管理办法》不适用于A、药品注册监督管理B、药品生产申请C、药品进口申请D、药品抽样检验E、药品临床试验的申请
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考题 按《药品注册管理办法》，药品注册的申请包括( )A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．医院制剂
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考题 《药品注册管理办法》规定 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.已有国家标准药品的申请E.药品生产申请
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考题 根据下列选项，回答下列各题： A．新药申请 B．进口药品申请 C．补充申请 D．仿制药申请 E．药品生产申请 《药品注册管理办法》规定 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
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考题 《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
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考题 《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请
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考题 《药品注册管理办法》规定境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A．新药申请 B．进口药品申请 C．补充申请 D．已有国家标准药品的申请 E．药品生产申请
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考题 《药品注册管理办法》规定，未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是 A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.仿制药申请 E.药品生产申请
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考题 《药品注册管理办法》规定，生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是 A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.仿制药申请 E.药品生产申请
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考题 《药品注册管理办法》规定，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是 A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.仿制药申请 E.药品生产申请
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考题 A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.已有国家标准药品的申请《药品注册管理办法》规定境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
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考题 根据《药品注册管理办法》不适用于（）A、药物临床试验的申请B、药品生产的申请C、药品进口的申请D、药品抽查性检验E、药品注册监督管理
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考题 《药品注册管理办法》不适用于（）A、药物临床试验申请B、药品生产申请C、药品进口申请D、药品抽查性检验E、药品注册监督管理
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考题 单选题《药品注册管理办法》不适用于（）A 药物临床试验申请B 药品生产申请C 药品进口申请D 药品抽查性检验E 药品注册监督管理
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考题 单选题根据《药品注册管理办法》不适用于（）A 药物临床试验的申请B 药品生产的申请C 药品进口的申请D 药品抽查性检验E 药品注册监督管理
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