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药物不良反应及药源性疾病的预防方法有（ ）。

A．严格审查待上市新药

B．连续追踪已上市新药

C．合理使用药物

D．陆续追踪已上市的药物

E．收集已上市药物的不良反应

参考答案

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考题 有关新药叙述正确的是()。A.未在中国境内上市销售过的药品B.已上市药品改变剂型的按新药管理C.已上市药品改变给药途径的按新药管理D.已上市药品增加新的适应证的按新药管理E.疗效确切，无不良反应，重新申请0TC的药品
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考题 药物不良反应及药源性疾病的预防方法有（ ）。A．严格审查待上市新药B．连续追踪已上市新药C．合理使用药物D．陆续追踪已上市的药物E．收集已上市药物的不良反应
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考题 为保障安全用药，减少药物不良反应发生的最基本安全措施之一是（ ）。A．严格审查待上市新药B．连续追踪已上市新药C．合理使用药物D．对有不良反应的药物进行销毁E．拒绝有不良反应药物使用
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考题 保障安全用药、减少药物不良反应的最基本的安全措施是A、新药上市前严格审查B、新药上市后追踪观察C、作好不良反应监测D、合理使用药物E、作好不良反应处理
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考题 保障安全用药、减少药物不良反应的最首要和基本的安全措施是（ ）。A．加强药物咨询B．加强药物警戒C．新药上市前严格审查D．提高药物使用的合理性E．加强新药上市后的追踪观察
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考题 药物不良反应的预防是A．新药上市前严格审查B．新药上市后的追踪观察C．合理使用药物D．不良反应处理的原则E．药品临床前研究科学、严密
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考题 关于药物不良反应的预防，错误的方法是A．新药上市前严格审查B．新药上市后的追踪观察C．合理使用药物D．严格不良反应处理E．拒绝用药
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考题 药物临床评价是（ ）A．药物评价的一部分内容B．药物上市以后的再评价C．对已批准上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估D．新药临床研究在未上市以前进行的临床评估E．新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估
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考题 预防药物不良反应是采取A．新药上市后的追踪观察B．新药上市前严格审查C．药物临床前研究的规范化D．不良反应处理的原则E．合理使用药物
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考题 为保障安全用药，减少药物不良反应发生的最基本安全措施之一是（ ）A．严格审查待上市新药B．连续追踪已上市新药C．合理使用药物D．对有不良反应的药物进行销毁E．拒绝使用有不良反应的药物
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考题 药品不良反应的预防工作有（ ）A．严格审查待上市新药B．连续追踪已上市新药C．合理使用药物D．加强药品管理E．提高业务人员素质
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考题 保障安全用药、减少药物不良反应的最基本的安全措施是A.合理使用药物 B.作好不良反应处理 C.新药上市前严格审查 D.作好不良反应监测 E.新药上市后追踪观察
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考题 药物不良反应及药源性疾病的预防方法有A:严格审查待上市新药B:连续追踪已上市新药C:合理使用药物D:陆续追踪已上市的药物E:收集已上市药物的不良反应
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考题 为保障安全用药，减少药物不良反应发生的最基本安全措施之一是A:严格审查待上市新药B:连续追踪已上市新药C:合理使用药物D:对有不良反应的药物进行销毁E:拒绝有不良反应药物使用
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考题 以下不是队列研究主要用途的是A.检验病因假说 B.研究疾病自然史 C.评价预防措施效果 D.新药上市前最后一阶段的药物有效性验证 E.新药上市后监测
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考题 药物不良反应及药源性疾病的预防方 法有 A.严格审査待上市新药 B.连续追踪已上市新药 C.合理使用药物 D.陆续追踪已上市的药物 E.收集已上市药物的不良反应
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考题 为保障安全用药，减少药物不良反应发生 的最基本安全措施之一是 A.严格审査待上市新药 B.连续追踪已上市新药 C.合理使用药物 D.对有不良反应的药物进行销毁 E.拒绝有不良反应药物使用
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考题 关于药物不良反应的预防叙述不正确的是A.药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理B.药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展C.为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查D.为预防药物不良反应，新药上市后需进行追踪观察E.为预防药物不良反应，需合理使用药物
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考题 预防药品不良反应发生的措施不包括A、加强药品上市后评价 B、开展药品不良反应报告和监测工作 C、加强合理用药管理 D、医疗救治中，尽量不使用新药 E、加强新药上市前安全性研究
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考题 预防药品不良反应的主要措施不包括（ ）。A.新药上市前严格审查 B.新药上市后追踪观察 C.合理用药 D.采取措施进行处理 E.向生产企业通报
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考题 预防药品不良反应发生的措施不包括（ ）。A.加强新药上市前安全性研究 B.加强药品上市后评价 C.开展药品不良反应报告和监测工作 D.加强合理用药管理 E.医疗救治中，尽量不使用新药
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考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为A.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型的按新药管理 B.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市的药品改变给药途径的按新药管理 C.未曾在中国境内上市销售的药品按新药管理 D.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市的药品改变剂型、改变给药途径的按新药管理 E.未曾在中国境内上市的药品按新药管理
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考题 药源性疾病是由药品不良反应发生程度较严重或持续性过长，引起下列药源性疾病的防治，不恰当的是（ ）。A.新药临床试验的药效学研究 B.药品上市前临床试验的设计 C.上市后药品有效性再评价 D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测 E.国家基本药物的遴选
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考题 药物不良反应的预防说法错误的是（）A、新药上市前严格审查B、新药上市后的追踪观察C、合理使用药物D、药品临床前研究科学、严密
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考题 关于药物不良反应的预防叙述不正确的是（）A、药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理B、药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展C、为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查D、为预防药物不良反应，新药上市后需进行追踪观察E、为预防药物不良反应，需合理使用药物
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考题 单选题有关药物不良反应的预防叙述错误的是（　　）。A 新药上市前必须进行严格全面的审查B 新药上市后必须进行大量临床观察、跟踪研究C 一旦发现药物不良反应发生，首先停用一切药品D 合理使用药物E 盲目推崇新药、进口药、特效药
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考题 单选题关于药物不良反应的预防叙述不正确的是（）A 药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理B 药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展C 为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查D 为预防药物不良反应，新药上市后需进行追踪观察E 为预防药物不良反应，需合理使用药物
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考题 单选题保障安全用药、减少药物不良反应的最基本的安全措施是（）A 新药上市前严格审查B 新药上市后追踪观察C 作好不良反应监测D 合理使用药物E 作好不良反应处理
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