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单选题
关于药物不良反应的预防叙述不正确的是（）
A
药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理
B
药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展
C
为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查
D
为预防药物不良反应，新药上市后需进行追踪观察
E
为预防药物不良反应，需合理使用药物
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考题
为保障安全用药，减少药物不良反应发生的最基本安全措施之一是（ ）。A．严格审查待上市新药B．连续追踪已上市新药C．合理使用药物D．对有不良反应的药物进行销毁E．拒绝使用有不良反应的药物
考题
为保障安全用药，减少药物不良反应发生 的最基本安全措施之一是
A.严格审査待上市新药
B.连续追踪已上市新药
C.合理使用药物
D.对有不良反应的药物进行销毁
E.拒绝有不良反应药物使用
考题
药物临床评价是指
A.对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估
B.新药上市以后对药品的理化性盾和质量的评估
C.新药临床研究在未上市以前进行的临床评估
D.药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估
E.对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
考题
关于药物不良反应的预防叙述不正确的是A.药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理B.药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展C.为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查D.为预防药物不良反应，新药上市后需进行追踪观察E.为预防药物不良反应，需合理使用药物
考题
药物临床评价是指：（）A、对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估B、新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估C、新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D、药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估
考题
药物临床评价是指（）。A、对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估B、新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估C、新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D、药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估E、对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
考题
关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是（）A、主要是对一部分新药进行上市后的监察B、需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物C、重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应D、重点药物监测中的重点药物是由药物不良反应专家咨询委员会决定E、重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察，可作为这些药物的早期预警系统
考题
关于药物不良反应的预防叙述不正确的是（）A、药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理B、药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展C、为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查D、为预防药物不良反应，新药上市后需进行追踪观察E、为预防药物不良反应，需合理使用药物
考题
单选题有关药物不良反应的预防叙述错误的是（ ）。A
新药上市前必须进行严格全面的审查B
新药上市后必须进行大量临床观察、跟踪研究C
一旦发现药物不良反应发生，首先停用一切药品D
合理使用药物E
盲目推崇新药、进口药、特效药
考题
单选题药物临床评价是指（）。A
对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估B
新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估C
新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D
药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估E
对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
考题
单选题关于药物不良反应的预防叙述不正确的是（）A
药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理B
药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展C
为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查D
为预防药物不良反应，新药上市后需进行追踪观察E
为预防药物不良反应，需合理使用药物
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