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单选题
保障安全用药、减少药物不良反应的最基本的安全措施是（）
A
新药上市前严格审查
B
新药上市后追踪观察
C
作好不良反应监测
D
合理使用药物
E
作好不良反应处理
参考答案
参考解析
解析：
为了确保药物的安全、有效，新药上市前必须进行严格、全面的审查。
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考题
药物警戒的定义为()。A、研究药物的安全性B、与用药目的无关的不良反应C、可以了解药害发生的规律，从而减少和杜绝药害，保证用药安全D、评价用药的风险效益比E、发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动。
考题
保障安全用药、减少药物不良反应的最基本安全措施是A.新药的不良反应要比过去已经许可生产的药物少，才能获得批准生产B.新药的临床效果要比同类药物好，才能获得批准生产C.新药实验必须提供完整的实验研究和临床观察资料D.新药实验必须遵循临床前药理实验与临床试验指导原则E.新药在某些方面比过去已经许可生产、使用的同类药物有显著优点的才能获得批准生产
考题
预防抗菌药物不良反应的原则是()
A.严格抗菌药物应用指征，减少不必要的用药B.减少用药种类C.熟悉药物主要不良反应，结合患者生理、病理给药D.对高危人群予特别考虑E.用药过程中密切监测
考题
有关药品不良反应报告的说法正确的是A．药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B．建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C．建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度E．严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
考题
保障安全用药、减少药物不良反应的最基本安全措施是A:新药的不良反应要比过去已经许可生产的药物少，才能获得批准生产
B:新药的临床效果要比同类药物好，才能获得批准生产
C:新药实验必须提供完整的实验研究和临床观察资料
D:新药实验必须遵循临床前药理实验与临床试验指导原则
E:新药在某些方面比过去已经许可生产、使用的同类药物有显著优点的才能获得批准生产
考题
有关药品不良反应报告的说法正确的是（）A、药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B、建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C、建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D、新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应E、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
考题
老年人安全用药，以下哪种说法是正确的（）A、老年人对药物的敏感性降低，因此用药量可以加大B、老年人对药物的敏感性增高，因此用药量必须减少C、老年人对药物的吸收慢，因此服药的次数应该增加D、年龄越大，用药种类越多，药物不良反应发生率更高
考题
多选题有关药品不良反应报告的说法，正确的是（）A药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应E药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
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