考题
体外姐妹染色单体交换试验检测的主要遗传学终点是A.DNA完整性改变B.DNA重排或交换C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变E.染色体分离改变
考题
回复突变试验检测的遗传学终点是A.DNA完整性改变B.DNA重排或交换C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变E.染色体分离改变
考题
染色体畸变分析检测的遗传学终点是A.DNA完整性改变B.DNA重排或交换C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变E.染色体分离改变
考题
造成镰刀形红细胞贫血的基因突变原因是A．DNA重排B．碱基缺失C．碱基插入D．碱基错配
考题
造成镰刀形红细胞贫血的原因是( )A、碱基缺失B、碱基错配C、碱基插入D、DNA重排E、DNA链间交链
考题
微核试验的遗传学终点为A.DNA完整性改变B.DNA交换或重排C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变或染色体分离改变E.细胞分裂异常
考题
导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA碱基的A．错配B．缺失C．插入D．重排
考题
导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA上碱基的A．错配B．缺失C．插入D．重排
考题
下列不属于DNA分子结构改变的是A．点突变B．DNA重排C．DNA甲基化D．碱基缺失E．碱基插入
考题
彗星试验检测的遗传学终点是A．DNA完整性改变B．DNA交换或重排C．DNA碱基序列改变D．染色体完整性改变E．染色体分离改变
考题
突变的类型不包括下列哪一项A、碱基的置换B、碱基的插入C、碱基的缺失D、转位因子的插入E、甲基化
考题
细菌回复突变试验主要反映的遗传，终点为A．DNA完整性改变B．DNA重排或交换C．DNA碱基序列改变D．染色体完整性改变E．染色体分离改变
考题
Ames试验的遗传学终点为A．DNA完整性改变B．DNA交换或重排C．DNA碱基序列改变D．染色体完整性改变E．染色体分离改变
考题
染色体畸变分析试验的遗传学终点为A.DNA完整性改变B.DNA交换或重排C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变和染色体分离异常E.DNA损伤
考题
突变的类型不包括下列哪一项A.碱基的置换B.碱基的插入C.碱基的缺失D.转位因子的插入E.甲基化
考题
能够使DNA碱基发生转换或颠换的突变类型为A.点突变
B.碱基插入
C.碱基缺失
D.移码突变
考题
微核试验主要反映的遗传终点为A.DNA完整性改变
B.DNA重排或交换
C.DNA碱基序列改变
D.染色体完整性改变
E.染色体分离改变
考题
在下列DNA突变中，可能仅改变一个氨基酸的是A.缺失
B.插入
C.点突变
D.重排
考题
A.点突变
B. DNA重排
C. DNA甲基化
D.碱基缺失、碱基插入
考题
在遗传信息水平上影响基因的表达包括( )。A.基因扩增
B.DNA的甲基化
C.DNA重排
D.基因的插入突变
考题
关于突变，错误的说法是（）。A、颠换是点突变的一种形式B、插入1个碱基对可引起框移突变C、重排属于链内重组D、缺失5个碱基对可引起框移突变E、转换属于重排的一种形式
考题
下列哪些是关于突变的正确说法（）。A、颠换是点突变的一种形式B、插入1个碱基对可引起框移突变C、重排属于链内重组D、缺失5个碱基对可引起框移突变E、转换属于重排的一种形式
考题
下列不属于DNA分子结构改变的是（）。A、点突变B、DNA重排C、DNA甲基化D、碱基缺失E、碱基插入
考题
切除修复可以纠正下列（）引起的DNA损伤。A、碱基缺失B、碱基插入C、碱基甲基化D、胸腺嘧啶二聚体形成
考题
单选题切除修复可以纠正下列（）引起的DNA损伤。A
碱基缺失B
碱基插入C
碱基甲基化D
胸腺嘧啶二聚体形成
考题
单选题下列不属于DNA分子结构改变的是（）。A
点突变B
DNA重排C
DNA甲基化D
碱基缺失E
碱基插入
考题
多选题下列哪些是关于突变的正确说法（）。A颠换是点突变的一种形式B插入1个碱基对可引起框移突变C重排属于链内重组D缺失5个碱基对可引起框移突变E转换属于重排的一种形式
