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根据国家药品不良反应监测中心的分析评价结果,国家食品药品监督管理局可以采取

A.撤销该药品批准证明文件,并予以公布

B.不得生产或者进口、销售和使用

C.当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理

D.采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

E.责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施


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更多 “ 根据国家药品不良反应监测中心的分析评价结果,国家食品药品监督管理局可以采取A.撤销该药品批准证明文件,并予以公布B.不得生产或者进口、销售和使用C.当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理D.采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施E.责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施 ” 相关考题
考题 承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生部

考题 承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报工作的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生计生委

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取 A、责令修改药品说明书B、暂停生产、销售和使用该药品C、对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件,并予以公布D、对已撤销批准证明文件的药品,退回药品生产企业销毁处理E、对已撤销批准证明文件的药品,退回药品经营企业销毁处理

考题 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

考题 应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

考题 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,下列说法错误的是( )。A.根据不良反应的分析评价结果,国家食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施B.根据不良反应的分析评价结果,省级食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施C.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,撤销该药品批准证明文件,并予以公布D.已被撤销批准证明文件的药品,不得生产或者进口、销售和使用E.已经生产或者进口的,由当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理

考题 及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应检测中心

考题 对不良反应大或者其他原因危害健康的药品,撤销该药品批准证明文件的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省级药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

考题 对已确认发生严重不良反应的药品可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省级药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

考题 根据分析评价结果,可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省级药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

考题 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

考题 应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

考题 主管全国药品不良反应监测工作的是A.国家药品不良反应监测中心 B.国家食品药品监督管理局 C.国家卫生部 D.国家药品再评价中心 E.国家食品药品监督管理局和卫生部

考题 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.国家药品不良反应监测中心 D.省级药品不良反应监测中心 E.国家卫生部承担药品不良反应宣传、教育、培训工作的部门是

考题 药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是A.国家药品不良反应监测中心 B.国家食品药品监督管理局和卫生部 C.国家食品药品监督管理局 D.卫生部 E.国家食品药品监督管理局药品评价中心

考题 主管全国药品不良反应监测的是A.国家食品药品监督管理局药品评价中心 B.国家药品不良反应监测中心 C.国家食品药品监督管理局 D.中国疾病预防控制中心 E.卫生部

考题 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.国家药品不良反应监测中心 D.省级药品不良反应监测中心 E.国家卫生部通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

考题 主管医疗卫生机构药品不良反应监测的是A.国家食品药品监督管理局 B.国家药品不良反应监测中心 C.卫生部 D.中国疾病预防控制中心 E.国家食品药品监督管理局药品评价中心

考题 应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的机构应该是A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

考题 药物不良反应监测报告系统由A.国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成 B.国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成 C.国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成 D.国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成 E.国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是 A.县级以上卫生行政部门 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部 C.国家食品药品监督管理局 D.国家药品不良反应监测中心 E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

考题 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品监督管理局药品审评中心 C.国家药品监督管理局药品评价中心 D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

考题 药物不良反应监测报告系统由()A、国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成B、国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成C、国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成D、国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成E、国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成

考题 承办全国药品不良反应监测技术工作的是()A、国家卫生部B、国家药品再评价中心C、国家药品不良反应监测中心D、国家食品药品监督管理局E、药品生产企业和经营企业

考题 单选题定期通报国家药品不良反应报告和监测情况()A 国家食品药品监督管理局B 省级食品药品监督管理局C 国家或省食品药品监督管理部门D 国家药品不良反应监测中心E 省级药品不良反应监测中心

考题 单选题及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是()A 国家食品药品监督管理总局B 省级食品药品监督管理局C 国家或省食品药品监督管理部门D 国家药品不良反应监测中心E 省级药品不良反应检测中心

考题 单选题应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心()A 国家食品药品监督管理局B 省级食品药品监督管理局C 国家或省食品药品监督管理部门D 国家药品不良反应监测中心E 省级药品不良反应监测中心