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主管全国药品不良反应监测的是

A.国家食品药品监督管理局药品评价中心
B.国家药品不良反应监测中心
C.国家食品药品监督管理局
D.中国疾病预防控制中心
E.卫生部

参考答案

参考解析
解析:
更多 “主管全国药品不良反应监测的是A.国家食品药品监督管理局药品评价中心 B.国家药品不良反应监测中心 C.国家食品药品监督管理局 D.中国疾病预防控制中心 E.卫生部” 相关考题
考题 56~58 题共用以下备选答案。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.各级卫生主管部门E.医疗预防保健机构第 56 题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是(  )

考题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是( )。A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测机构D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政管理部门

考题 主管全国药品不良反应监测工作。

考题 我国药物不良反应监测,系统报告工作由A、国家药品不良反应监测中心主管B、药品不良反应专家咨询委员会主管C、省市级药品不良反应监测中心主管D、国家食品药品监督管理局主管E、省市级食品药品监督管理局主管

考题 下列说法错误的是A、国家实行药品不良反应报告制度B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全

考题 国家药品不良反应监测专业机构主要任务是( )。A.组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作B.组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作C.组织药品不良反应教育培训、编辑D.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作E.承担全国药品不良反应资料的收集、管理

考题 负责全国药品不良反应监测管理工作的是A.国家药品不良反应监测中心B.省药品不良反应监测中心C.各级卫生主管部门D.省级药品监督管理部门E.国家食品药品监督管理局

考题 下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容( )。A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应B、国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作C、各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作D、只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应E、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作

考题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、药品审批中心E、药品评价中心

考题 省级药品不良反应监测机构的主要职责是A、承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报B、发布药品不良反应警示信息C、承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作D、全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护E、通报全国药品不良反应报告和监测的情况

考题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是( )A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.各级卫生主管部门E.医疗预防保健机构请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

考题 负责全国药品不良反应监测管理工作的是A、国家药品不良反应监测中心B、省药品不良反应监测中心C、各级卫生主管部门D、省级药品监督管理部门E、国家食品药品监督管理总局

考题 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务是( )A.组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作B.组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作C.组织药品不良反应教育培训、编辑D.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作E.承担全国药品不良反应资料的收集、管理

考题 下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容 A. 国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作 B. 各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作 C. 只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应 D. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作 E. 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应

考题 主管全国药品不良反应监测工作的是A.国家药品不良反应监测中心 B.国家食品药品监督管理局 C.国家卫生部 D.国家药品再评价中心 E.国家食品药品监督管理局和卫生部

考题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.国家药品不良反应监测中心 D.药品审批中心 E.药品评价中心

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部 C.卫生部 D.国家药品不良反应监测中心 E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

考题 下列不属于药品不良反应监测管理制度内容的是A.只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应B.各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作C.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作D.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作

考题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是A.国家中医药管理局 B.国家药品不良反应监测中心 C.国家食品药品监督管理局 D.卫生部 E.中国药学会

考题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是A:卫生部 B:国家食品药品监督管理局 C:国家药品不良反应监测中心 D:国家中医药管理局 E:中国药学会

考题 关于不良反应报告和监测的说法,错误的是A.药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员 B.药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员 C.新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品,报告所有不良反应 D.国家卫生主管部门主管全国药品不良反应报告和监测工作

考题 国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作。

考题 (1).主管全国药品不良反应监测工作的是()

考题 单选题我国药物不良反应监测,系统报告工作由()A 国家药品不良反应监测中心主管B 药品不良反应专家咨询委员会主管C 省市级药品不良反应监测中心主管D 国家食品药品监督管理局主管E 省市级食品药品监督管理局主管

考题 单选题主管全国药品不良反应监测工作的部门是(  )。A 卫生部B 国家食品药品监督管理局C 省级药品监督管理部门D 国家药品不良反应监测机构E 省级卫生行政管理部门

考题 单选题下列说法错误的是(  )。A 国家实行药品不良反应报告制度B 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C 卫生部主管全国药品不良反应监测工作D 国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全

考题 单选题主管全国药品不良反应报告和监测工作的是(  )。A B C D

考题 判断题国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作。A 对B 错