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《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，有关配制和质量检验记录应至少保存

A．一年

B．二年

C．三年

D．四年

E．五年

参考答案

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考题 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》是医疗机构制剂配制和质量管理的()。A.质量监督B.基本准则C.全过程D.《医疗机构制剂许可证》
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考题 116～118 题共用以下备选答案。A．半年B．一年C．两年D．三年E．四年医疗机构配制制剂第 116 题 配制记录和质量检验记录至少保存备查（　　）
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考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C.医疗机构制剂批准文号D.收回原因E.处理意见
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考题 医疗机构制剂有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存（ ）。A．1年备查B．2年备查C．3年备查D．4年备查E．5年备查
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考题 《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)规定，有关配制和质量检验记录应至少保存A.一年B.二年C.三年D.四年E.五年
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考题 医疗机构斜剂配制和质量管理的基本准则是A.对制剂质量负全部责任B.《医疗机构制剂配制质量管理规范》C.定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查D.主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查E.对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理
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考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括（ ）。A．领用部门B．配制日期C．制剂名称D．批号E．数量
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考题 根据下列选项，回答 93～94 题：A．质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录B．配制规程、检验操作规程和检验记录C．配制记录和检验记录D．配制规程、标准操作规程和配制记录E．配制规程和制剂质量稳定性考察记录依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第93题：制剂配制的管理文件主要有（ ）。
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考题 医疗机构制剂配制和检验用的仪器、仪表、量具、衡器等的校验记录应A．保存一年B．保存二年C．保存三年D．至少保存一年E．保存五年
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考题 医疗机构制剂配制和检验用的仪器、仪表、量具、衡器等的检验记录保存期应A．保存-年B．至少保存一年C．保存二年D．保存三年E．保存五年
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考题 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是A．对制剂质量负全部责任B．医疗机构制剂配制质量管理规范C．定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查D．主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查E．对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理
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考题 根据《医疗机构制剂质量管理规范（试行）》，制剂回收记录的内容不包括A．制剂名称B．配制日期C．规格D．批号E．数量
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考题 医疗机构有关配制和质量检验记录应完整归档，至少保存几年备查 （ ）。A．一年B．二年C．三年D．四年E．五年
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考题 《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)是医疗机构制剂配制和质量管理的 ( )A．医疗机构制剂B．基本准则C．全过程D．医疗机构制剂许可证E．质量监督
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考题 《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定制剂配制和检验仪器、设备仪表等应有校验记录A．至少保存一年B．至少保存两年C．至少保存三年D．至少保存四年E．至少保存五年
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考题 配制记录和质量检验记录至少保存备查( )A．半年B．一年C．两年D．三年E．四年医疗机构配制制剂
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考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格SXB 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C.医疗机构制剂批准文号D.收回原因E.处理意见
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考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁S 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称，批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因，处理意见
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考题 医疗机构配制制剂应执行A.医疗机构制剂质量管理规范 B.医疗机构制剂监督管理规范 C.医疗机构配制质量管理规范 D.医疗机构制剂生产质量管理规范 E.医疗机构制剂配制质量管理规范
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考题 医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检查，检查报告原始记录应保存A.至少二年备查 B.至少四年备查 C.至少一年备查 D.至少五年备查 E.至少三年备查
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考题 ??依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》配制制剂的质量管理文件主要有A．质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录 B．配制规程、检验操作规程和检验记录 C．配制记录和检验记录 D．配制规程、标准操作规程和配制记录 E．配制规程和制剂质量稳定性考察记录
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考题 依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂配制的管理文件主要有A．质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录 B．配制规程、检验操作规程和检验记录 C．配制记录和检验记录 D．配制规程、标准操作规程和配制记录 E．配制规程和制剂质量稳定性考察记录
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考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录内容可不包括A.领用部门 B.批号 C.制剂名称 D.配制日期
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考题 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是A.对制剂质量负全部责任 B.药品生产质量管理规范 C.医疗机构制剂配制质量管理规范 D.保证安全配制
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考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂回收记录不包括A.制剂名称 B.制剂工艺 C.制剂批号 D.收回部门
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考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录的内容不包括（）。A.领用部门 B.制剂批准文号 C.制剂数量 D.制剂批号
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考题 单选题医疗机构制剂有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存（）A 1年备查B 2年备查C 3年备查D 4年备查E 5年备查
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