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对注射剂的质量影响较大的因素为

A.配制用水的质量

B.配制用容器的质量

C.产品的外包装

D.配制用药的药效

E.配制用敷料的质量


参考答案

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考题 为各个制剂制定的配制该制剂的操作标准属于A.工艺用水B.标准操作规程C.配制规程D.一般区E.质量管理组织

考题 第 128 题 配制制剂的质量管理文件主要有(  )A.配制制剂的检验记录B.配制制剂的物料、半成品、成品的质量标准C.配制制剂的物料、半成品、成品的检验操作规程D.制剂配制的标准操作规程E.配制制剂的质量稳定性考察记录

考题 关于注射用水的说法,错误的是A.为纯水所经蒸馏所得的水B.用作配制注射剂的C.用作配制滴眼剂的溶剂D.用作注射容器的精洗E.用作配制猪舍用灭菌粉末

考题 注射剂一般的生产流程是()A.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌—质量检查→包装B.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封—质量检查→包装C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌-灌封-质量检杳→包裝D.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装E.原辅料的准备→配制→灭菌—滤过→灌封→质量检查→包装

考题 低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程( )。A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→廪量检查C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E.原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查

考题 注射剂的制备流程是A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E.原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查

考题 注射剂一般生产过程是A.原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B.原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E.原辅料前处理叶称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装

考题 配制制剂的质量管理文件主要有( )A.配制制剂的检验记录B.配制制剂的物料、半成品、成品的质量标准C.配制制剂的物料、半成品、成品的检验操作规程D.制剂配制的标准操作规程E.配制制剂的质量稳定性考察记录

考题 注射剂的一般生产过程包括A.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灭菌、灌封、质量检查、包装B.原辅料和容器的前处理、配制、称量、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装D.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、包装、质量检查E.原辅料和容器的前处理、称量、灭菌、过滤、灌封、配制、质量检查、包装

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》,对医疗机构配制的制剂质量负责的是 A.医疗机构负责人SXB 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》,对医疗机构配制的制剂质量负责的是A.医疗机构负责人B.医疗机构药学部门负责人C.制剂室负责人D.药检室负责人E.药检人员

考题 注射剂的生产过程包括A.原辅料的准备B.配制过滤C.罐装封口D.灭菌E.质量检查

考题 注射剂的制备流程( )。A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E.原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查

考题 注射剂的制备流程是A:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E:原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查

考题 注射剂一般生产过程是A.原辅料和容器的前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装 B.原辅料和容器的前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装 C.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装 D.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装 E.原辅料和容器的前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装

考题 关于注射用水的说法,错误的是A.为纯化水经蒸馏所得的水 B.用作配制注射剂的溶剂 C.用作配制滴眼剂的溶剂 D.用于容器的精洗 E.用作注射用无菌粉末的溶剂

考题 ??依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》配制制剂的质量管理文件主要有A.质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录 B.配制规程、检验操作规程和检验记录 C.配制记录和检验记录 D.配制规程、标准操作规程和配制记录 E.配制规程和制剂质量稳定性考察记录

考题 依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂配制的管理文件主要有A.质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录 B.配制规程、检验操作规程和检验记录 C.配制记录和检验记录 D.配制规程、标准操作规程和配制记录 E.配制规程和制剂质量稳定性考察记录

考题 关于纯化水的应用说法正确的有A.中药注射剂、眼用溶液等灭菌制剂所用药材的提取溶剂 B.口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂 C.非灭菌制剂用器具的精洗用水 D.为经过灭菌的蒸馏水 E.不得用于注射剂的配制与稀释

考题 关于注射用水的说法,错误的是A.为纯水经蒸馏所得的水 B.用作配制注射剂的溶剂 C.用作配制滴眼剂的溶剂 D.用作注射剂容器的清洗 E.用作注射用无菌粉末的溶剂

考题 混凝土水灰比应根据施工现场的水泥、砂、石等原材料质量,由()确定。A.理论配制强度 B.设计配制强度 C.施工配制强度 D.实际配制强度

考题 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是A.对制剂质量负全部责任 B.药品生产质量管理规范 C.医疗机构制剂配制质量管理规范 D.保证安全配制

考题 注射剂的制备流程是()A、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查B、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查

考题 注射剂一般的生产流程是()A、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装B、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查→包装C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查→包装D、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装E、原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查→包装

考题 低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程()A、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B、原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查C、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查D、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查E、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

考题 单选题注射剂一般的生产流程是()A 原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装B 原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查→包装C 原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查→包装D 原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装E 原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查→包装

考题 单选题注射剂的制备流程是()A 原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查B 原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C 原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D 原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查

考题 单选题低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程()A 原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B 原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查C 原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查D 原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查E 原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查