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低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（）
- A、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
- B、原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查
- C、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
- D、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
- E、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
参考答案
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考题
关于生物技术药物制剂制备工艺的描述，错误的是( )A、蛋白多肽类药物注射剂的制备与化学药物注射剂基本相同B、普通过滤不会影响蛋白多肽类药物的空间构象C、相同品种的冻干粉针注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期D、蛋白多肽类药物极易吸附于制备装置表面
考题
凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（ ）。A．采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B．冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品C．喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品D．无菌操作制备的溶液型注射剂E．低温灭菌制备的溶液型注射剂
考题
低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（ ）。A．原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B．原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→廪量检查C．原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D．原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E．原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
考题
凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂A:灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B:冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品C:喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品D:无菌操作制备的溶液型注射剂E:低温灭菌制备的溶液型注射剂
考题
一般注射剂的容器处理流程是A.切割→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌
B.检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
C.检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
D.检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌
E.切割→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
考题
对热敏感且水溶液中不稳定的药物适合采用的注射剂制备方法为A.低温灭菌制备溶液型注射剂
B.灭菌活剂结晶法制成注射用无菌分装产品
C.无菌操作制备溶液型注射剂
D.冷冻干燥制成注射用冷冻干燥制品
E.喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品
考题
关于溶液型剂型的错误叙述是（）A、药物以分子或离子状态分散于分散介质中B、溶液型剂型为均匀分散体系C、溶液型剂型也称为低分子溶液D、溶液型剂型包括芳香水剂糖浆剂甘油剂注射剂等E、溶液型剂型包括胶浆剂火棉胶涂膜剂等
考题
单选题关于生物技术药物制剂制备工艺的描述，错误的是（）A
蛋白多肽类药物注射剂的制备与化学药物注射剂基本相同B
普通过滤不会影响蛋白多肽类药物的空间构象C
相同品种的冻干粉针注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期D
蛋白多肽类药物极易吸附于制备装置表面
考题
单选题低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（）A
原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B
原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查C
原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查D
原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查E
原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
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