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开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地( )提出申请。

A.设区的市级工商行政管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级工商行政管理部门

参考答案

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考题 开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地（）药品监督管理部门提出申请。A、省、自治区、直辖市级B、设区的市级C、县级D、国家级
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考题 开办药品生产企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起60个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收；验收合格的，发给《药品生产许可证》。
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考题 开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地（）提出申请。A、设区的市级工商行政管理部门B、设区的市级药品监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、省级工商行政管理部门
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考题 单选题申请人均为药品生产企业的（）A 应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请B 应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请C 应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请D 应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请E 应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册
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考题 单选题开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地（）提出申请。A 设区的市级工商行政管理部门B 设区的市级药品监督管理部门C 省级药品监督管理部门D 省级工商行政管理部门
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考题 单选题两个以上单位共同作为申请人的（）A 应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请B 应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请C 应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请D 应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请E 应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册
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考题 判断题开办、药品批发企业，申办者应向似办企业所在地点市级药品监督管理部门提出申请。（）A 对B 错
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考题 填空题开办药品生产企业的申请人，应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（）提出申请。
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