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药品的内标签应当包含( )等内容。

A.药品通用名称、适应症或者功能主治

B.规格、用法用量

C.生产日期、产品批号、有效期、生产企业

D.不良反应、禁忌、注意事项、贮藏


参考答案

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考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签

考题 药品的包装尺寸小,其内标签无法全部标明应有的内容时,至少应当标注的是( )。A.药品通用名称、生产日期、生产批号等内容B.药品通用名称、规格、生产企业等内容C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D.药品通用名称、适应证或者功能主治等内容E-药品通用名称、用法用量、有效期等内容

考题 药品外标签应当注明药品A、通用名称B、适应证或者功能主治C、规格D、用法用量

考题 按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是A.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签B.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容C.包装尺寸过小的药品的内标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D.药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样E.对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明

考题 根据下列选项,回答 80~83 题:A.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容C.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容D.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容E.药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容第 80 题 药品的内标签应当包含( )

考题 根据下列选项,回答下列各题: A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 D.药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业 E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》 用于储藏的包装标签应当标明

考题 药品的内标签应当包含A.药品通用名称、适应证B.功能主治、规格、用法用量C.生产日期、产品批号、有效期D.生产企业E.以上均正确

考题 滴眼剂或滴鼻剂的标签至少应当标注的内容有A.药品通用名称、规格、用法用量、功能主治B.产品批号、有效期、用法用量C.功能主治、生产日期D.药品通用名称、规格、产品批号、有效期E.药品通用名称、规格、批准文号

考题 根据下列答案,回答下列各题。 A.药品说明书 B.药品内标签 C.药品外标签 D.原料药标签 E.运输包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》 应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是

考题 关于药品标签的说法错误的是A、药品标签分为内标签和外标签B、药品内标签指直接接触药品包装的标签C、外标签指内标签以外的其他包装的标签D、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E、药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

考题 内标签应当注明A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》

考题 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A. 药品的用法用量B. 药品的功能主治或适应症C. 药品的生产企业D. 药品生产日期E. 药品通用名称、规格及产品批号

考题 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和( )等内容。A.产品批号B.生产企业C.用量用法D.有效期

考题 药品的内标签应当包含A.药品通用名称、适应症 B.功能主治、规格、用法用量 C.生产日期、产品批号、有效期 D.生产企业 E.以上均正确

考题 关于药品标签的说法错误的是A.药品标签分为内标签和外标签B.药品内标签指直接接触药品的包装的标签C.外标签指内标签以外的其他包装的标签D.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E.药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

考题 药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是A.药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格B.药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量C.药品的通用名称、规格、药品的生产日期D.药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业E.药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

考题 药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是A:药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格 B:药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量 C:药品的通用名称、规格、药品的生产日期 D:药品的通用名称、规格、药晶的生产日期、药品的生产企业 E:药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

考题 不需要包含适应症或者功能主治、规格、用法用量等内容A.药品内标签 B.药品外标签 C.中药饮片的包装标签 D.原料药包装的标签

考题 药品的内标签应当包含的有()A通用名称、适应症或功能主治B规格、用法用量、生产企业C生产日期、产品批号、有效期D标签的核准日期和修改日期

考题 药品的内标签应当包含()等内容。A、药品通用名称、适应症或者功能主治B、规格、用法用量C、生产日期、产品批号、有效期、生产企业D、批准文号、生产企业

考题 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是()A、药品的用法用量B、药品的功能主治或适应症C、药品通用名称、规格及产品批号D、药品生产日期

考题 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和什么内容?()A、产品批号B、生产企业C、用量用法D、有效期

考题 药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是()A、药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格B、药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量C、药品的通用名称、规格、药品的生产日期D、药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业E、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

考题 单选题按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是()A 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签B 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容C 包装尺寸过小的药品的内标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D 药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明详见说明书字样E 对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明

考题 多选题药品的内标签应当包含()等内容。A药品通用名称、适应症或者功能主治B规格、用法用量C生产日期、产品批号、有效期、生产企业D批准文号、生产企业

考题 单选题关于药品标签的说法错误的是()A 药品标签分为内标签和外标签B 药品内标签指直接接触药品的包装的标签C 外标签指内标签以外的其他包装的标签D 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E 药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

考题 单选题药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是()A 药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格B 药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量C 药品的通用名称、规格、药品的生产日期D 药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业E 药品的通用名称、规格、产品批号、有效期