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药品外标签应当注明药品

A、通用名称

B、适应证或者功能主治

C、规格

D、用法用量


参考答案

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考题 药品的外标签应当注明A.药品通用名称、成分、规格、用法用量B.适应证或者功能主治C.不良反应、禁忌、注意事项D.产品批号、批准文号、生产日期、有效期E.若包装尺寸过小,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

考题 按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是A.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签B.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容C.包装尺寸过小的药品的内标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D.药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样E.对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明

考题 药品标签或者说明书上必须注明药品。的( )。A.通用名称、成分、规格B.生产企业、生产批号、有效期C.适应证或功能主治D.用法与用量E.不良反应

考题 药品标签或者说明书上必须注明药品的( )。A.通用名称、成分、规格B.生产企业、生产批号、有效期C.适应证或功能主治D.用法与用量E.不良反应

考题 [103—104]A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 .B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期产品批号、有效期、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》103.用于储藏的包装标签,至少应当标明

考题 药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是A、药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格B、药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量C、药品的通用名称、规格、药品的生产日期D、药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业E、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

考题 内标签应当注明A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》

考题 药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是A:药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格 B:药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量 C:药品的通用名称、规格、药品的生产日期 D:药品的通用名称、规格、药晶的生产日期、药品的生产企业 E:药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

考题 按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是A:药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签 B:药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容 C:包装尺寸过小的药品的内标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 D:药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明“详见说明书’’字样 E:对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明