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胃内漂浮型制剂的体外质量评价方法有( )

A.体外漂浮性能测定

B.药物动力学参数测定

C.体外膨胀性能测定

D.体外释放度的测定

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考题 服用后亲水胶体吸水膨胀而漂浮于胃内容物上面，逐渐释放药物的一类控释制剂是A．包合物B．膜控释制剂C．固体分散体D．胃滞留控释制剂E．前体药物制剂
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考题 服用后亲水胶体吸水膨胀而漂浮于胃内容物上面，逐渐释放药物的一类控释制剂是 查看材料A．包合物 B．膜控释制剂 C．固体分散体 D．胃滞留控释制剂 E．前体药物制剂
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考题 CFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为A.药效动力学评价方法B.体外研究法C.在体动物模型法D.药物动力学评价方法E.临床比较试验法
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考题 评价缓控释制剂质量的体外释放方法和模型错误的是（）A、零级动力学方程B、一级动力学方程C、Higuchi方程D、Weibull方程E、Stokes方程
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考题 胃内漂浮型制剂设计成败的关键在于能否在胃内产生预期的（）A、漂浮效果B、膨胀效果C、缓慢溶解、扩散的效果D、滞留效果
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考题 单选题胃内漂浮型制剂设计成败的关键在于能否在胃内产生预期的（）A 漂浮效果B 膨胀效果C 缓慢溶解、扩散的效果D 滞留效果
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考题 单选题SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为（）A 药物动力学评价方法B 药效动力学评价方法C 体外研究法D 临床比较试验法
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