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（请给出正确答案）
药品说明书中度量衡单位应( )。
A．全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B．所用的全部辅料名称
C．由国家食品药品监督管理局制定并发布
D．符合国家标准的规定
E．全部有效成分
参考答案
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考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是( )A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.药品说明书禁止使用未经注册的商标C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称E.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
考题
药品说明书必须记载的内容有A、处方药所用的全部辅料名称B、注射剂所用的全部辅料名称C、全部活性成分或者组方中的全部中药药味D、对处方中含有的可能引起严重不良反应的成分予以说明E、对处方中含有的可能引起严重不良反应的辅料予以说明
考题
关于药品说明书内容的说法，错误的是（ ）。A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
考题
(96～99题共用备选答案)A．全部活性成分或者组方中的全部中药药味B．所用的全部辅料名称C．由国家食品药品监督管理局制定并发布D．符合国家标准的规定E．全部有效成分药品说明书的具体格式、内容和书写要求( )。
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是A．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B．药品说明书中禁止使用未经注册的商标C．注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D．口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称E．非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是A、药品说明书禁止使用未经注册的商标B、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D、非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称E、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
考题
关于药品说明书内容的说法，错误的是A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
考题
药品说明书应标明的成分，错误的是A.只需列出主要活性成分或中药药味
B.注射剂说明书必须列出全部辅料名称
C.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
D.必须列出所有活性成分或中药药味
E.处方药说明书必须列出全部辅料名称
考题
药品说明书应当列出
A.全部活性成分和组方中的全部中药药味
B.全部活性成分和组方中的全部辅料
C.全部中药药味和组方中的全部辅料
D.全部活性成分、组方中的全部中药药味和全部辅料
E.全部活性成分或者组方中的全部中药药味
考题
关于药品说明书的管理错误的是A.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味B.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称C.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味D.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品E.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
考题
药品说明书应当列出
A全部活性成分和组方中的全部中药药味
B全部活性成分和组方中的全部辅料
C全部中药药味和组方中的全部辅料
D全部活性成分、组方中的全部中药药味和全部辅料
E全部活性成分或者组方中的全部中药药味
考题
药品说明书必须记载的内容有A.处方药所用的全部辅料名称
B.注射剂所用的全部辅料名称
C.全部活性成分或者组方中的全部中药药味
D.对处方中含有的可能引起严重不良反应的成分予以说明
E.对处方中含有的可能引起严重不良反应的辅料予以说明
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）。A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
考题
下列不属于药品包装说明书的特殊要求的是（）。A、注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称；B、列出药品的全部活性成分或者组方中的全部中药药味；C、应当列出药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料；D、应当注明药品的保存环境
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）。A、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B、药品说明书中禁止使用未经注册的商标C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
考题
关于药品说明书内容的说法，错误的是（）A、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B、非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
考题
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（ ）。A
药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B
药品说明书中禁止使用未经注册的商标C
注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D
口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
考题
单选题关于药品说明书的管理错误的是（ ）。A
药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B
药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C
药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味D
注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E
药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
考题
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）A
药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B
药品说明书中禁止使用未经注册的商标C
注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D
口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称E
非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
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