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下列不属于药品包装说明书的特殊要求的是()。

  • A、注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称;
  • B、列出药品的全部活性成分或者组方中的全部中药药味;
  • C、应当列出药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料;
  • D、应当注明药品的保存环境

参考答案

更多 “下列不属于药品包装说明书的特殊要求的是()。A、注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称;B、列出药品的全部活性成分或者组方中的全部中药药味;C、应当列出药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料;D、应当注明药品的保存环境” 相关考题
考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.药品说明书禁止使用未经注册的商标C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称E.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称E.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称

考题 注射剂和非处方药应当列出A、标签B、药品说明书C、警示语D、全部辅料名称E、全部活性成分(或中药药味)与辅料名称

考题 在说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是A、药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的B、中成药C、注射剂D、非处方药E、新药

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是A、药品说明书禁止使用未经注册的商标B、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D、非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称E、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是A.药品说明书禁止使用未经注册的商标B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C.处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称D.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称E.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

考题 药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。( )药还应当列出所用的全部辅料名称。A.处方药B.特殊管理药品C.注射剂和非处方药

考题 关于药品说明书的管理,错误的是A、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品B、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C、药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味D、注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E、药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明

考题 关于药品说明书内容的说法,错误的是A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标 C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

考题 药品说明书应标明的成分,错误的是A.只需列出主要活性成分或中药药味 B.注射剂说明书必须列出全部辅料名称 C.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明 D.必须列出所有活性成分或中药药味 E.处方药说明书必须列出全部辅料名称

考题 关于药品说明书的管理错误的是A.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味B.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称C.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味D.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品E.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明

考题 药品说明书应当列出 A全部活性成分和组方中的全部中药药味 B全部活性成分和组方中的全部辅料 C全部中药药味和组方中的全部辅料 D全部活性成分、组方中的全部中药药味和全部辅料 E全部活性成分或者组方中的全部中药药味

考题 关于药品说明书内容的说法,错误的是A.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 B.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称 C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

考题 A.应当予以说明B.暂停生产、销售和使用C.应当列出所用的全部辅料名称D.应当列出全部中药药味E.修改药品说明书药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的

考题 A.药品说明书 B.注射剂和非处方药 C.药品处方 D.药品生产企业应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是 (  )A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称 C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是()。A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标 C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是()。A药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B药品说明书中禁止使用未经注册的商标C注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

考题 关于药品说明书内容的说法,错误的是()A药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称C注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

考题 不符合药品说明书管理规定的是()A药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B注射剂和处方药还应当列出所用的全部辅料名称C药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的,应当予以说明D药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的,由此引起的不良后果由该生产企业承担

考题 药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的()A、应当予以说明B、暂停生产、销售和使用C、应当列出所用的全部辅料名称D、应当列出全部中药药味E、修改药品说明书

考题 药品说明书()A、由省级药品监督管理局予以核准B、应当使用容易理解的文字表述C、应当列出所用的全部辅料名称D、应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味E、应当确保患者合理用药

考题 单选题下列不属于药品包装说明书的特殊要求的是()。A 注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称;B 列出药品的全部活性成分或者组方中的全部中药药味;C 应当列出药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料;D 应当注明药品的保存环境

考题 单选题药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的()A 应当予以说明B 暂停生产、销售和使用C 应当列出所用的全部辅料名称D 应当列出全部中药药味E 修改药品说明书

考题 单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是(  )。A 非处方药应列出主要辅料名称B 注射剂应列出全部辅料名称C 化学药列出全部活性成分D 中成药组方中应列出全部中药药味

考题 多选题在说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是()A药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的B中成药C注射剂D非处方药E新药

考题 单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是()A 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B 药品说明书中禁止使用未经注册的商标C 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称E 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称