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有关药品包装、标签规范细则对命名的要求正确的是

A:只能用通用名标示
B:只能用通用名和商品名标示
C:通用名必须用中外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于2:1(面积)
D:通用名必须用中文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1:2(面积)
E:通用名必须用外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于2:1(面积)

参考答案

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更多 “有关药品包装、标签规范细则对命名的要求正确的是A:只能用通用名标示 B:只能用通用名和商品名标示 C:通用名必须用中外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于2:1(面积) D:通用名必须用中文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1:2(面积) E:通用名必须用外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于2:1(面积)” 相关考题
考题 其包装按药品内包装要求管理,标签按制剂大包装标签要求管理A.药品包装B.内包装标签C.中包装标签D.大包装标签E.原料药

考题 有关药品说明书和标签的说法,错误的是()A、药品说明书和标签应当按照省级药品监督管理部门规定的格式和要求印制B、药品标签由国家药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 第 129 题 《药品包装、标签规范细则》规定,化学药品注射剂瓶上标签的内容至少包括(  )A.药品名称B.规格C.适应证D.用法用量E.生产批号

考题 第 23 题 《药品包装、标签规范细则》规定,在标签内容中有[功能与主治]的药品是(  )A.化学药品B.生物制品C.中药制剂D.预防性生物制剂E.治疗性生物制剂

考题 按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》,大包装、中包装、最小销售单元包装和标签上必须印有符合规定的标志是A.麻醉药品、外用药品B.非处方药品、精神药品C.放射性药品D.医疗用毒性药品E.以上都是

考题 按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》,以下关于药品包装和标签叙述正确的是A.药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制B.包装、标签上不得印有“名贵药材”字样C.药品的包装分为内包装和外包装D.药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容E.药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法,错误的是( )。A.药品内标签是直接接触药品包装的标签B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签C.中药饮品的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品标号、生产日期D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业

考题 其包装按药品内包装要求管理,标签按制剂大包装标签要求管理

考题 关于药品包装正确的叙述是 ( ) A.药品包装必须印有或者贴有标签并附有说明书B.药品包装必须符合药品质量要求,方便储运和使用C.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E.特殊管理药品和外用药品及非处方药品的标签必须印有规定标志

考题 《药品包装、标签规范细则》要求,包装标签内容中用[接种对象]代替[适应证]的药品为( )A.中药饮片B.中药蜜丸C.生物制品D.预防性生物制品E.注射剂

考题 《药品包装、标签规范细则》规定,在标签内容中有[功能与主治]的药品是( )A.化学药品B.生物制品C.中药制剂D.预防性生物制剂E.治疗性生物制剂

考题 《药品包装、标签规范细则》规定,化学药品注射剂瓶上标签的内容至少包括( )A.药品名称B.规格C.适应证D.用法用量E.生产批号

考题 有关药品包装、标签规范细则对命名的要求,下列叙述哪项是正确的A、只能用通用名标示B、只能用通用名和商品名标示C、通用名必须用中外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于2:1(面积)D、通用名必须用中文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1:2(面积)E、通用名必须用外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于2:1(面积)

考题 药品内标签是指A.直接接触药品的包装B.直接接触药品的包装的标签C.内标签以外的其他包装的标签D.药品包装上印有或贴有的内容E.内标签以外的其他包装

考题 药品的标签是指A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装的标签C、内标签以外的其他包装的标签D、药品包装上印有或者贴有的内容E、内标签以外的其他包装材料

考题 对贮藏有特殊要求的药品,应当在哪项的醒目位置标明A.药品包装B.药品标签C.药品说明书D.药品外包装E.药品内包装

考题 端子箱及检修电源箱精益化评价细则中,要求端子箱内元器件标签齐全、命名对。

考题 端子箱及检修电源箱精益化评价细则中,要求端子箱内元器件标签齐全、命名正确。

考题 有关药品包装、标签规范细则对命名的要求,下列叙述哪项是正确的A.通用名必须用中外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于2:1(面积) B.通用名必须用中文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1:2(面积) C.通用名必须用外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于2:1(面积) D.只能用通用名标示 E.只能用通用名和商品名标示

考题 药品内标签是指()A、直接接触药品的包装B、直接接触药品的包装的标签C、内标签以外的其他包装的标签D、药品包装上印有或贴有的内容E、内标签以外的其他包装

考题 对贮藏有特殊要求的药品,应当在哪项的醒目位置标明()A、药品包装B、药品标签C、药品说明书D、药品外包装E、药品内包装

考题 药品包装标签的总体要求有哪些?

考题 出厂检验项目应符合()。标签应符合()等有关规定要求。A、产品执行标准及食品生产许可证审查细则的要求;《预包装食品标签通则》(GB77A8)、《食品标识管理规定》B、产品执行标准的要求;《预包装食品标签通则》(GB77A8)C、食品生产许可证审查细则的要求;《预包装食品标签通则》(GB77A8)D、食品生产许可证审查细则的要求;《预包装食品标签通则》(GB77A8)、《食品标识管理规定》

考题 单选题药品外标签是指()A 直接接触药品的包装B 直接接触药品的包装的标签C 内标签以外的其他包装的标签D 药品包装上印有或贴有的内容E 内标签以外的其他包装

考题 单选题申请药品组合包装应当符合的要求中不正确的是()A 贮藏条件应当适用于其中各药品B 标注的有效期应当与其中药品的最长有效期一致C 说明书、包装标签应当根据临床前研究和临床试验结果制定,而不是其中各药品说明书的简单叠加,并应当符合药品说明书和包装标签管理的有关规定D 申请生产企业应当取得药品生产质量管理规范认证证书,组合包装的各药品应是本生产企业生产,并已取得药品批准文号

考题 单选题有关药品包装、标签规范细则对命名的要求哪-条是不正确的()A 药品商品名称不得与通用名称同行书写B 药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体C 通用名必须用中、外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1/2(面积)D 通用名一般不得分行书写E 通用名必须用外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小乎1/2(面积)

考题 单选题对贮藏有特殊要求的药品,应当在哪项的醒目位置标明()A 药品包装B 药品标签C 药品说明书D 药品外包装E 药品内包装

考题 单选题出厂检验项目应符合()。标签应符合()等有关规定要求。A 产品执行标准及食品生产许可证审查细则的要求;《预包装食品标签通则》(GB77A8)、《食品标识管理规定》B 产品执行标准的要求;《预包装食品标签通则》(GB77A8)C 食品生产许可证审查细则的要求;《预包装食品标签通则》(GB77A8)D 食品生产许可证审查细则的要求;《预包装食品标签通则》(GB77A8)、《食品标识管理规定》