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单选题
有关药品包装、标签规范细则对命名的要求哪-条是不正确的（）
A
药品商品名称不得与通用名称同行书写
B
药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体
C
通用名必须用中、外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）
D
通用名一般不得分行书写
E
通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小乎1／2（面积）
参考答案
参考解析
解析：
《药品说明书和标签管理规定》第三十六条规定：药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的1／2。《药品说明书和标签管理规定》中还规定：药品通用名称应当显著、突出、字号和颜色必须一致，并符合以下要求：①对于横版标签，必须在上1／3范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右1／3范围内显著位置标出。②不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰。③字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差。④除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写。药品商品名称不得与通用名称同行书写，其写体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的1／2。
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有关药品说明书和标签的说法，错误的是()A、药品说明书和标签应当按照省级药品监督管理部门规定的格式和要求印制B、药品标签由国家药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
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按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，大包装、中包装、最小销售单元包装和标签上必须印有符合规定的标志是A．麻醉药品、外用药品B．非处方药品、精神药品C．放射性药品D．医疗用毒性药品E．以上都是
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按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，以下关于药品包装和标签叙述正确的是A．药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制B．包装、标签上不得印有“名贵药材”字样C．药品的包装分为内包装和外包装D．药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容E．药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词
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根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法，错误的是( )。A.药品内标签是直接接触药品包装的标签B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签C.中药饮品的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品标号、生产日期D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业
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有关药品包装、标签规范细则对命名的要求，下列叙述哪项是正确的A、只能用通用名标示B、只能用通用名和商品名标示C、通用名必须用中外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2:1(面积)D、通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1:2(面积)E、通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2:1(面积)
考题
下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的A、只能用通用名标示B、只能用商品名标示C、通用名必须用中、外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）D、通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1／2(面积)E、通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1／2(面积)
考题
有关药品包装、标签规范细则对命名的要求哪一条是不正确的A、药品商品名称不得与通用名称同行书写B、药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体C、通用名必须用中、外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1／2(面积)D、通用名一般不得分行书写E、通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小乎1／2（面积）
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出厂检验项目应符合（）。标签应符合（）等有关规定要求。A、产品执行标准及食品生产许可证审查细则的要求；《预包装食品标签通则》（GB77A8）、《食品标识管理规定》B、产品执行标准的要求；《预包装食品标签通则》（GB77A8）C、食品生产许可证审查细则的要求；《预包装食品标签通则》（GB77A8）D、食品生产许可证审查细则的要求；《预包装食品标签通则》（GB77A8）、《食品标识管理规定》
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单选题下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的（）A
只能用通用名标示B
只能用商品名标示C
通用名必须用中、外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）D
通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）E
通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）
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单选题申请药品组合包装应当符合的要求中不正确的是（）A
贮藏条件应当适用于其中各药品B
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说明书、包装标签应当根据临床前研究和临床试验结果制定，而不是其中各药品说明书的简单叠加，并应当符合药品说明书和包装标签管理的有关规定D
申请生产企业应当取得药品生产质量管理规范认证证书，组合包装的各药品应是本生产企业生产，并已取得药品批准文号
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单选题出厂检验项目应符合（）。标签应符合（）等有关规定要求。A
产品执行标准及食品生产许可证审查细则的要求；《预包装食品标签通则》（GB77A8）、《食品标识管理规定》B
产品执行标准的要求；《预包装食品标签通则》（GB77A8）C
食品生产许可证审查细则的要求；《预包装食品标签通则》（GB77A8）D
食品生产许可证审查细则的要求；《预包装食品标签通则》（GB77A8）、《食品标识管理规定》
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