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在体内不经细胞色素P450代谢的药物是
A.匹伐他汀
B.普伐他汀
C.氟伐他汀
D.阿托伐他汀
E.洛伐他汀
B.普伐他汀
C.氟伐他汀
D.阿托伐他汀
E.洛伐他汀
参考答案
参考解析
解析：普伐他汀和瑞舒伐他汀不受CYP3A4的代谢影响。
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考题
下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述不正确的是()。A.又称混合功能氧化酶系B.又称单加氧化酶C.又称细胞色素P450酶系D.肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系E.肝药物代谢专司外源性药物代谢
考题
下列关于药物代谢途径,说法不正确的是()。
A、特比萘芬和伊曲康唑均是经细胞色素P450酶代谢B、特比萘芬主要是CYP2D6代谢途径C、伊曲康唑主要是P450代谢途径D、利福平会影响抗真菌药物血药浓度E、诱导加速细胞色素P450代谢的药物，对疗效会有不利影响
考题
雷尼替丁不干扰华法林、地西泮、茶碱在肝中代谢是因为A．与西咪替丁相同，与肝细胞色素P450亲合力弱小B．与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁小C．与西咪替丁不同，与肝脏细胞色素P450的亲合力较西米替丁小D．与西咪替丁相同，与肝脏细胞色素P450的亲合力强大E．与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁大
考题
关于加单氧酶的叙述,错误的是( )
A、通过羟化作用参与生物转化B、此酶系存在于微粒体中C、过氧化氢是其产物之一D、细胞色素P450是此酶系的成分E、与体内许多活性物质的灭活和药物的代谢有关
考题
雷尼替丁不干扰华法令、地西泮、茶碱等在肝中代谢是因为A．与西米替丁相同B．与肝脏细胞色P450的亲和力较西米替丁大C．与肝脏细胞色素P450的亲和力较西米替丁小D．与西米替丁不同E．与西米替丁不同，与肝脏细胞色素P450的亲和力较西米替丁小
考题
有关细胞色素P450酶系不正确的说法是A．该酶系存在于细胞的内质网中B．在肝脏中的含量最为丰富C．细胞色素P450酶系由血红蛋白类、黄素蛋白类及磷脂类3部分组成D．细胞色素P450是一个蛋白超家族E．命名方法用CYP代表除小鼠之外的所有物种的P450蛋白酶类
考题
关于细胞色素P450依赖性加单氧酶的叙述，错误的是A．此酶系存在于微粒体中B．催化羟化反应参与生物转化C．过氧化氢是其正常产物之一D．NADPH-细胞色素P450还原酶是酶系的组分E．与体内一些活性物质的合成与灭活及外源性化合物的代谢有关
考题
针对核苷酸类NS5B抑制剂索磷布韦的描述，下面哪项是不正确的（）A、对不同基因型的丙肝病毒都有抗病毒活性B、耐药屏障高，不易产生耐药C、不经过细胞色素P450代谢，药物相互作用少D、索磷布韦在体内的无活性代谢产物主要经粪便排泄
考题
关于药物在体内转化的叙述，正确的是（）A、生物转化是药物消除的主要方式之一B、主要的氧化酶是细胞色素P450酶C、P450酶对底物具有高度的选择性D、有些药物可抑制肝药酶的活性E、P450酶的活性个体差异较大
考题
单选题针对核苷酸类NS5B抑制剂索磷布韦的描述，下面哪项是不正确的（）A
对不同基因型的丙肝病毒都有抗病毒活性B
耐药屏障高，不易产生耐药C
不经过细胞色素P450代谢，药物相互作用少D
索磷布韦在体内的无活性代谢产物主要经粪便排泄
考题
多选题关于药物在体内转化的叙述，正确的是（ ）。A生物转化是药物消除的主要方式之一B主要的氧化酶是CYP450酶C细胞色素P450酶对底物有高度的选择性D细胞色素P450酶的活性具有个体差异性E有些药物可抑制肝药酶的活性
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