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临床安全性评价的基本原则中，对不良反应的要求是

A．不良反应小、类型多

B．不可逆性

C．容易纠正

D．无需预防

E．无需预测

参考答案

更多 “ 临床安全性评价的基本原则中，对不良反应的要求是A．不良反应小、类型多B．不可逆性C．容易纠正D．无需预防E．无需预测 ” 相关考题
考题 关于药物警收与药物不良反应监测的说法，正确的是( )。A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质最合格的药品C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测
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考题 临床试验的内容包括A．新药的安全性评价B．老药再评价C．药物不良反应监测D．为临床提供合理的用药方案E．新药的有效性评价
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考题 关于临床安全性评价正确的说法是A．临床安全性评价比动物实验更有意义B．不同类型的药物安全性评价的需求也不一样C．正常人服用避孕药的安全性评价标准要求高且严格D．需长期服用的药物比短期服用的药物的安全评价标准低E．由于抗癌药物的不良反应很明显，因此不能用于临床抗癌治疗
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考题 关于药物安全性评价的说法中，正确的是A．临床安全性评价比疗效评价更简单B．人类的不良反应都可以在动物身上表现出来C．药物安全性评价更多的是通过上市后的临床实践与使用来进行评价D．滋补药的安全性评价标准可以降低一些E．不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
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考题 关于药物安全性评价的说法中正确的是A．临床安全性评价比疗效评价更简单B．人类的不良反应都可以在动物身上表现出来C．药物安全性评价主要通过动物实验进行D．各种预防用药的安全性评价标准可以降低一些E．不同类型的药物，安全性评价的要求不一样
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考题 临床安全性评价中遵循的基本原则不包括A、不良反应具有可逆性或容易纠正B、不良反应类型少C、不良反应类型多D、不良反应可预测，可预防E、不良反应少
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考题 关于药物安全性评价的说法中正确的是A．临床安全性评价比疗效评价更简单B．人类的不良反应并不一定都可以在动物身上表现出来C．药物安全性评价主要通过动物实验进行D．滋补药的安全性评价标准可以降低一些E．不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
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考题 关于药物安全性评价的说法中正确的是A．临床安全性评价比疗效评价更复杂而重要B．人类的不良反应都可以在动物身上表现出来C．药物安全性评价主要通过动物实验进行D．滋补药的安全性评价标准可以降低一些E．不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
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考题 在“评价治疗药物安全性”的“临床评价阶段”，主要内容是A．药品特殊毒性试验B．药品慢性毒性观察C．药品不良反应观察D．药品上市后的临床不良反应观察E．药品上市前的临床不良反应观察
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考题 关于药物安全性，错误观点为：A．分实验室评价和临床评价两部分B．对上市后的药品要进行广泛的、大量的临床观察C．临床评价以不良反应监察为主D．个体间不存在药物安全性差异E．是长时间的、多次往复过程
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考题 关于药物安全性评价的说法中，正确的是A．临床安全性评价比疗效评价更复杂而重要B．人类的不良反应都可以在动物身上表现出来C．药物安全性评价主要通过动物实验进行D．滋补药的安全性评价标准可以降低一些E．不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
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考题 用药安全性的实质内容是指（ ）。A．药物的毒性作用与不良反应小B．无不良反应C．风险／效果尽可能小D．无致畸性E．无“三致”
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考题 关于药物安全性，错误的观点是（ ）。A．分实验室评价和临床评价两部分B．对上市后的药品要进行广泛的、大量的临床观察C．临床评价以不良反应监察为主D．个体间不存在药物安全性差异E．是长时间的、多次往复过程
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考题 药师在药物临床评价中的作用不包括（ ）。A．负责药物不良反应监察、登记、报告工作B．检查、监督临床药品质量C．对药物的作用、疗效、不良反应等进行分析评价D．负责临床药理学研究和临床评价E．进行药物经济学评价和药物利用评价
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考题 关于临床安全性评价的基本原则正确的是A．不良反应小B．不良反应类型少C．不良反应具有可逆性和容易纠正D．不良反应可预测E．不良反应可预防
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考题 安全药理学的研究目的不包括A．研究观察到的和推测的药物不良反应机制B．研究药物可能关系到人的安全性的不良反应的发生剂量C．确定药物可能关系到人的安全性的非期望药理作用D．评价药物在毒理学所观察到的药物不良反应和病理生理作用E．评价药物在临床研究中所观察到的药物不良反应和病理生理作用
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考题 “治疗药物安全性评价”非常必要，因为A．药物有不良反应B．药物治疗存在不良反应C．所有药物都有不良反应D．所有药物都有不同程度的不良反应E．几乎所有药物治疗都存在不同程度的不良反应
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考题 临床用药的基本原则是A.药物配伍要简单B.尽量避免不良反应的发生C.尽量少用有毒药物D.药物用量要尽可能小E.充分而合理的利用中药的治疗作用
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考题 部分中药临床应用时，会表现出不同程度的不良反应。准确认识和客观评价中药不良反应，对促进临床安全、合理用药意义重大。毒副作用较小的成分是 A.乌头碱 B.延胡索乙素 C.马钱子碱 D.阿多尼弗林碱 E.阿托品
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考题 新药上市应用时，时常发现一些不良反应以前没有或难以被发现，这是因为A.上市前新药临床试验安全性评价的局限性 B.研究对象不符合临床试验要求 C.研究人员对不良反应的理解存在偏差 D.新药的安全性评价存在偏差 E.研究方向有偏差
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考题 新药上市后的安全性评价的内容包括A.临床应用中不良反应监测B.实验室药理学评价C.动物毒理学研究D.致癌和致畸试验E.耳毒性的评价
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考题 临床安全性评价的基本原则中，对不良反应的要求是A:不良反应小、类型多 B:不可逆性 C:容易纠正 D:无需预防 E:无需预测
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考题 药物的安全性评价不正确的是A.需进行各类动物实验B.临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主C.对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察D.分为实验室评价和临床评价E.需进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
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考题 药物经济学在药品评价中的应用不包括A.临床有效性的经济学评价B.安全性的经济学评价C.质量方面的经济学评价D.效益方面的经济学评价E.不良反应的经济学评价
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考题 药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理不正确的是（）。A.责令修改药品说明书 B.可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究 C.采取暂停生产、销售、使用或者召回药品等控制措施 D.对不良反应大的药品，处以罚款或警告
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考题 关于临床安全性评价的基本原则正确的是A、不良反应小B、不良反应类型少C、不良反应具有可逆性容易纠正D、不良反应可预测E、不良反应可预防
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考题 多选题关于临床安全性评价的基本原则正确的是A不良反应小B不良反应类型少C不良反应具有可逆性容易纠正D不良反应可预测E不良反应可预防
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