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报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是

A:上市5年以内的药品
B:上市已经3年的药品
C:列为国家重点监测的药品
D:自首次获准进口之日起进口满5年的药品
E:自首次获准进口之日起进口5年内的药品

参考答案

参考解析
解析:对自首次获准进口之日起进口“满5年”的药品,应报告该药品严重的、罕见或新的不良反应。
更多 “报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是A:上市5年以内的药品 B:上市已经3年的药品 C:列为国家重点监测的药品 D:自首次获准进口之日起进口满5年的药品 E:自首次获准进口之日起进口5年内的药品” 相关考题
考题 上市5年以上的药品不良反应的报告范围是A.罕见的不良反应B.严重的不良反应C.新的不良反应D.严重的、罕见的或新的不良反应E.所有可疑不良反应

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A、上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B、上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C、列为重点监测的品种报告罕见不良反应D、上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E、列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

考题 国家对药品不良反应实行( )。A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B.定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

考题 药品不良反应报告的有关规定是A、上市1年以后所有药品应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件B、上市3年以上的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应C、上市5年以上的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应D、上市3年以后和列为国家重点监测的药品应报告引起的所有可疑不良反应E、上市5年以内和列为国家重点监测的药品应报告引起的所有可疑不良反应

考题 上市五年内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应。上市五年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。() 此题为判断题(对,错)。

考题 主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是( )

考题 列为国家重点监测的药品,应报告该药品引起的:( )A.严重或罕见的不良反应B.严重、罕见或新的不良反应C.所有可疑不良反应D.新的不良反应

考题 《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C.列为重点监测的品种报告罕见不良反应D.上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E.列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

考题 上市5年超过监测期的药品,主要报告该药品引起的A.所有可疑不良反应B.严重或新的不良反应C.严重的不良反应D.一般的不良反应E.严重,罕见的不良反应

考题 主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应A.B.C.D.E.

考题 报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是A.上市5年以内的药品B.上市已经3年的药品S 报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是A.上市5年以内的药品B.上市已经3年的药品C.列为国家重点监测的药品D.自首次获准进口之日起进口满5年的药品E.自首次获准进口之日起进口5年内的药品

考题 药品不良反应报告的有关规定是A.上市1年以后所有药品-应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件 B.上市3年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应 C.上市5年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应 D.上市3年以后和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应 E.上市5年以内和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应

考题 A.国家对药品不良反应 B.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品 C.上市5年以上的药品 D.严重或罕见的药品不良反应主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

考题 国家对药品不良反应实行()A、报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告C、逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D、定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

考题 《药品不良反应监测管理办法》规定,对上市5年以内的药品,主要报告该药品引起的()。A、所有可疑的不良反应B、严重的不良反应C、药物相互作用引起的不良反应D、严重、罕见或新的不良反应

考题 对药品不良反应应执行()A、报告制度,对严重的或罕见的药品不良反应随时报告B、定期报告制度,对严重的或罕见的药品不良反应可越级报告C、越级报告制度,对严重的或罕见的药品不良反应随时报告D、逐级、定期报告制度,对严重的或罕见的药品不良反应随时报告,必要进可越级报告

考题 药物不良反应监测范围为()。A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应B、上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应C、上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应D、上市5年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应E、上市2年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

考题 根据规定,须随时报告,必要时可以越级报告的是()A、严重或罕见的药品不良反应B、严重、罕见或新的不良反应C、所有可疑不良反应D、药品的不良反应E、新的药品不良反应

考题 上市5年以内的药品,其不良反应报告的范围是:()A、疗效和不良反应B、新的不良反应C、严重不良反应D、报告该药品引起的所有可疑不良反应E、罕见不良反应

考题 上市5年以上的药品不良反应的报告范围是()A、严重的不良反应B、罕见的不良反应C、新的不良反应D、严重的、罕见或新的不良反应E、所有可疑不良反应

考题 列为国家重点监测的药品,应报告该药品引起的()A、严重或罕见的不良反应B、严重、罕见或新的不良反应C、所有可疑不良反应D、新的不良反应

考题 新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的()A、已知的药品不良反应B、新的和严重的药品不良反应C、罕见的药品不良反应D、所有的药品不良反应

考题 多选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为()A上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C列为重点监测的品种报告罕见不良反应D上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

考题 单选题对药品不良反应应执行()A 报告制度,对严重的或罕见的药品不良反应随时报告B 定期报告制度,对严重的或罕见的药品不良反应可越级报告C 越级报告制度,对严重的或罕见的药品不良反应随时报告D 逐级、定期报告制度,对严重的或罕见的药品不良反应随时报告,必要进可越级报告

考题 单选题根据规定,须随时报告,必要时可以越级报告的是()A 严重或罕见的药品不良反应B 严重、罕见或新的不良反应C 所有可疑不良反应D 药品的不良反应E 新的药品不良反应

考题 单选题上市5年以上的药品不良反应的报告范围是()A 严重的不良反应B 罕见的不良反应C 新的不良反应D 严重的、罕见或新的不良反应E 所有可疑不良反应

考题 单选题上市5年以上的药品不良反应的报告范围是(  )。A 罕见的不良反应B 严重的不良反应C 新的不良反应D 严重的、罕见的或新的不良反应E 所有可疑不良反应

考题 单选题国家对药品不良反应实行(  )。A 报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B 定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C 逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D 定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E 逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告