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血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是

A:
B:
C:
D:
E:

参考答案

参考解析
解析:本题考核卡托普利的立体结构。首先排除A、B、C答案,因吡咯环上多-甲基,又因卡托普利为双S构型(环内及侧链的手性碳原子),根据其R,S命名规则,E答案为R,S构型,只有D答案为双S构型,故选D答案。
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考题 下列关于血管紧张素转换酶抑制剂的叙述中错误的是A、所有ACE抑制剂都能有效地阻断血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ转化B、ACE抑制剂类药物的主要不同之处在于它们的作用效果和药动学参数C、ACE抑制剂只能与其他的药物联合使用D、 ACE抑制剂特别适用于患有充血性心力衰竭、左心室功能紊乱或糖尿病的高血压患者E、斑丘疹和味觉障碍的高发生率与卡托普利的巯基有关

考题 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂是( )

考题 血管紧张素(ACE)转化酶抑制剂可以() A.抑制血管紧张素Ⅱ的生成B.阻断钙离子通道C.抑制体内胆固醇的生物合成D.阻断肾上腺素受体

考题 血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是( )。A.B.C.D.E.

考题 属于血管紧张素转化酶(ACE)抑制药的抗高血压药是A、氯沙坦B、卡托普利C、肼屈嗪D、氨氯地平E、普萘洛尔

考题 属血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的药物是

考题 属于血管紧张素转化酶抑制剂的药物是A.维拉帕米B.尼群地平C.卡托普利 属于血管紧张素转化酶抑制剂的药物是A.维拉帕米B.尼群地平C.卡托普利D.非诺贝特E.普萘洛尔

考题 下列括号内英文缩写正确的是A.肾素-血管紧张素系统(RBS) B.血管紧张素转化酶抑制药(ACEⅠ) C.血管紧张素Ⅱ(ATⅡ) D.血管紧张素转化酶(ABC) E.钙离子拮抗药(CDB)

考题 血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是

考题 血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是()ABCDE

考题 属于血管紧张素转化酶抑制剂的是()。A、甲基多巴B、氯沙坦C、卡托普利D、普鲁卡因胺E、螺内酯

考题 下列属于血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂的是()A、硝普钠B、卡托普利C、可乐定D、哌唑嗪E、硝苯地平

考题 卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂。

考题 .ACE抑制剂长期降压作用主要与何种因素有关()A、抑制交感神经递质的释放B、抑制局部组织中血管紧张素转化酶C、抑制循环中血管紧张素转化酶D、清除自由基,增加NOE、减少缓激肽的降解

考题 血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂可以()。A、抑制血管紧张素Ⅱ的生成B、阻断钙离子通道C、抑制体内胆固醇的生物合成D、阻断β受体

考题 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂是()A、硝普钠B、卡托普利C、肼苯哒嗪D、哌唑嗪E、尼群地平

考题 下列哪个性质与卡托普利不相符()A、化学结构中含有2个手性中心B、化学结构中含有巯基,有还原性C、为抗心律失常药D、为血管紧张素转化酶抑制剂,用于治疗高血压E、有类似蒜的特臭,在水中可溶解

考题 血管紧张素转化酶抑制剂()A、单硝酸异山梨酯B、洛伐他汀C、硝苯地平D、卡托普利E、可乐定

考题 血管紧张素(ACE)转化酶抑制剂可以()A、抑制血管紧张素Ⅱ的生成B、阻断钙离子通道C、抑制体内胆固醇的生物合成D、阻断肾上腺素受体

考题 降压药卡托普利属于()。A、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂B、钙敏化剂C、血管紧张素转化酶抑制剂D、HMG-CoA还原酶抑制剂

考题 单选题属于血管紧张素转化酶抑制剂的是()。A 甲基多巴B 氯沙坦C 卡托普利D 普鲁卡因胺E 螺内酯

考题 单选题.ACE抑制剂长期降压作用主要与何种因素有关()A 抑制交感神经递质的释放B 抑制局部组织中血管紧张素转化酶C 抑制循环中血管紧张素转化酶D 清除自由基,增加NOE 减少缓激肽的降解

考题 单选题血管紧张素(ACE)转化酶抑制剂可以()A 抑制血管紧张素Ⅱ的生成B 阻断钙离子通道C 抑制体内胆固醇的生物合成D 阻断肾上腺素受体

考题 判断题卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂。A 对B 错

考题 单选题降压药卡托普利属于()。A 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂B 钙敏化剂C 血管紧张素转化酶抑制剂D HMG-CoA还原酶抑制剂

考题 单选题血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂可以()。A 抑制血管紧张素Ⅱ的生成B 阻断钙离子通道C 抑制体内胆固醇的生物合成D 阻断β受体

考题 单选题下列哪个性质与卡托普利不相符()A 化学结构中含有2个手性中心B 化学结构中含有巯基,有还原性C 为抗心律失常药D 为血管紧张素转化酶抑制剂,用于治疗高血压E 有类似蒜的特臭,在水中可溶解