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A.国家食品药品监督管理局药品注册司
B.国家药典委员会
C.国家食品药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理局药品审评中心
E.中国药品生物制品检定所

负责药品质量标准复核工作

参考答案

参考解析
解析：
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考题 《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定 A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
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考题 主管全国药品注册工作的机构是() A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、药品审评中心D、药品检验机构
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考题 国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是()。 A、国家食品药品监督管理局药品评价中心B、国家食品药品监督管理局药品认证中心C、国家食品药品监督管理局药品审核中心D、国家食品药品监督管理局药品审评中心E、国家食品药品监督管理局药品管理中心
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考题 负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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考题 根据下列选项，回答 110～112 题：A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局注册司C．中国药品生物制品检定所D．国家药典委员会E．国家食品药品监督管理局药品审评中心第 110 题 负责药品注册的技术审评机构 （ ）。
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考题 在药品注册管理中,承担药品注册现场检查的药品监督管理技术支撑机构是() A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心B.国家药品监督管理局药品评价中心C.中国食品药品检定研究院D.国家药品监督管理局药品审评中心
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考题 我国法定的药品注册管理机构是( )A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局注册司C．国家食品药品监督管理局药品审评中心D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所
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考题 核发医疗机构制剂批准文号的是A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局药品审评中心C．国家食品药品监督管理局药品评价中心D．省级食品药品监督管理局E．省级食品药品监督管理局药品审评中心
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考题 药品生产工艺由A．国家食品药品监督管理局批准B．省级食品药品监督管理局批准C．市级食品药品监督管理局批准D．省级以上食品药品监督管理局批准E．市级以上食品药品监督管理局批准
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考题 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品平价中心D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心
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考题 哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》？A.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局 B.国家中医药管理局、卫生部主管部门 C.卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局 D.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
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考题 承担药品注册现场检查的机构是A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品监督管理局药品审评中心 C.国家药品监督管理局药品评价中心 D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
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考题 A.国家食品药品监督管理局药品注册司 B.国家药典委员会 C.国家食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局药品审评中心 E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作
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考题 A.国家食品药品监督管理局药品注册司 B.国家药典委员会 C.国家食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局药品审评中心 E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门
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考题 颁发《进口药品注册证》的是A.海关总署 B.省级食品药品监督管理局 C.国家食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局和海关总署 E.口岸食品药品监督管理局
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考题 国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是：（）A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局
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考题 国家食品药品监督管理局内对转换非处方药申请执行审查的部门是（）A、政策法规司B、安全监管司C、药品注册司D、市场监督司
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考题 负责药品质量标准复核工作的机构是（）A、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局注册司C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家药典委员会E、中国药品生物制品检定所
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考题 国家食品药品监督管理局内设有药品注册司、（）、药品市场监督司、医疗器械司、人事教育司、国际合作司、政策法规司、食品安全协调司、食品安全监察司及办公室10个部门。
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考题 单选题国家食品药品监督管理局内对转换非处方药申请执行审查的部门是（）A 政策法规司B 安全监管司C 药品注册司D 市场监督司
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考题 单选题在药品注册管理中，承担药品注册现场检査的药品监督管理技术支撑机构是（）A 中国食品药品检定研究院B 国家药品监督管理局药品审评中心C 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心D 国家药品监督管理局药品评价中心
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考题 单选题负责药品质量标准复核工作的部门是（）A 国家食品药品监督管理局B 国家食品药品监督管理局注册司C 国家食品药品监督管理局药品审评中心D 国家药典委员会E 中国药品生物制品检定所
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考题 单选题负责国家药品标准的制定工作的是（）A 国家食品药品监督管理局B 国家食品药品监督管理局注册司C 国家食品药品监督管理局药品审评中心D 国家药典委员会E 中国药品生物制品检定所
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考题 单选题负责国家药品标准的制定工作的机构是（）A 国家食品药品监督管理局B 国家食品药品监督管理局注册司C 国家食品药品监督管理局药品审评中心D 国家药典委员会E 中国药品生物制品检定所
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考题 单选题我国法定的药品注册管理机构是（）A 国家食品药品监督管理局B 国家食品药品监督管理局注册司C 国家食品药品监督管理局药品审评中心D 国家药典委员会E 中国药品生物制品检定所
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考题 单选题对药品注册申请进行技术审评工作的机构是（）A 国家食品药品监督管理局B 国家食品药品监督管理局注册司C 国家食品药品监督管理局药品审评中心D 国家药典委员会E 中国药品生物制品检定所
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