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超过有效期的医疗器械，应当( )销售。

A.继续销售

B.禁止销售

C.偷偷销售

参考答案

更多 “ 超过有效期的医疗器械，应当( )销售。A.继续销售B.禁止销售C.偷偷销售 ” 相关考题
考题 根据《食品安全法》的规定，超过保质期限的食品()。A.可继续销售B.可降价销售C.不能销售D.可作处理食品销售
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考题 医疗器械注册证书有效期届满,需要继续销售或者使用医疗器械的,生产企业应当在医疗器械注册证书有效期届满前()个月内,申请到期重新注册。 A、3B、4C、5D、6
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考题 有关第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品的说法，正确的是（ ）。A.禁止无处方销售B.禁止超剂量销售C.应当将处方保存3年备查D.不得向未成年入销售
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考题 超过保质期的食品()。 A、可继续销售B、可降价销售C、可做处理品销售D、不能销售
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考题 药店销售超过有效期的药品,应视为销售()。A.新药B.假药C.劣药D.合格药
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考题 某兽药市场一经营户被处罚，处罚依据及内容是：《兽药管理条例》第43条的禁止性规定A.禁止销售含有添加剂的兽物B.禁止销售有残留的兽药C.禁止销售含有特殊药物的兽物D.禁止销售化学合成药类兽药E.禁止销售含有违禁药物或者兽药残留量超过标准的食用动物产品
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考题 超过保质期限的食品A.可降价销售B.不能销售C.可作处理食品销售D.可折价销售
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考题 企业应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制，采取( )预警，超过有效期的医疗器械，应当禁止销售，放置在不合格品区，然后按规定进行销毁，并保存相关记录。
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考题 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（）。
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考题 企业应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制，采取近效期预警，超过有效期的医疗器械，应当禁止销售，放置在（），然后按规定进行销毁，并保存相关记录。
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考题 从事医疗器械批发业务的企业，应当将医疗器械批发销售给（）的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行（），建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法。
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考题 从事医疗器械批发业务的企业，应当将医疗器械批发销售给( )，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实，建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法。A.合法的购货者B.任何零售商均可C.个人
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考题 超过保质期限的食品（ ）。A.可降价销售 B.可作处理食品销售 C.可继续销售 D.不能销售
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考题 医疗器械网络销售企业应当记录医疗器械销售信息，有关销售记录的保存期限，说法正确的有A.销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年 B.销售记录应当保存至医疗器械有效期后3年 C.无有效期的，销售记录保存时间不得少于5年 D.植入类医疗器械的销售信息应当永久保存
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考题 下列关于医疗器械网络销售的说法错误的是A.通过自建网站开展医疗器械网络销售的企业，应当依法取得《互联网药品交易服务资格证书》 B.实行线上线下一致原则 C.从事网络销售的医疗器械生产经营企业和上市许可持有人，应当是正规的医疗器械生产经营企业 D.各销售记录应当保存至有效期后2年；无有效期的，不得少于5年；植入类器械应当永久保存
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考题 超过有效期的医疗器械，应当禁止销售。
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考题 医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年，无有效期的不得少于（）年，植入类医疗器械的记录（）。
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考题 进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（）。
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考题 医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后２年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。A、3年B、4年C、5年D、6年
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考题 植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。
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考题 医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。
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考题 医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供加盖企业公章的授权书。授权书应当载明（）、（）、（）、（）。
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考题 销售医疗器械应当具有（）。
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考题 超过保质期限的食品（）。A、可继续销售B、可降价销售C、不能销售D、可作处理食品销售
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考题 对于超过保质期限的食品（）.A、可继续销售；B、可降价销售；C、不能销售；D、可作处理食品销售。
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考题 多选题应当保存至医疗器械有效期后2年，无有效期的，保存时间不得少于5年的医疗器械记录是（ ）A医疗器械网络交易服务第三方平台上开展的医疗器械交易信息B从事医疗器械网络销售的企业的销售信息C医疗器械经营企业进货查验记录D医疗器械经营企业销售记录
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考题 单选题有关医疗器械的使用规定，说法错误的是（ ）A 从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求B 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后3年C 医疗器械无有效期的，进货查验记录和销售记录应当保存不得少于5年D 植入类医疗器械查验记录和销售记录应当永久保存
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