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医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供加盖企业公章的授权书。授权书应当载明（）、（）、（）、（）。
参考答案
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考题
药品销售人员销售药品时，必须出具下列哪些证件（ ）。A．加盖本单位公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照复印件B．加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书原件C．加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书复印件D．药品销售人员的身份证E．药品GMP或GSP证书
考题
药品销售人员销售药品出具证件（ ）。A．药品销售人员的身份证B．学历证明复印件C．加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件D．加盖本企业公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照E．加盖本企业公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照的复印件
考题
药品销售人员销售药品时，必须出具 ( )A．加盖本单位公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照复印件B．加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C．加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书复印件D．销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件E．药品GMP或GSP证书
考题
企业在采购医疗器械前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件，包括： ( )A.营业执照医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证B.法人代表身份证C.医疗器械注册证或者备案凭证D.销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码
考题
药品销售人员销售药品时，必须出具的证件是A．药品企业的GMP认证证书B．药品销售人员的身份证C．加盖本企业公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照的复印件D．加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件E．委托授权书应明确规定授权范围
考题
企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或复印件，包括( )： ①营业执照; ②医疗器械生产许可证或者经营许可证或者备案凭证; ③医疗器械注册证或者备案凭证;④销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件。授权书是否载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。A.①②③④B.②③④C.③④⑤
考题
生产企业只能销售本企业生产的无菌器械。生产企业的销售人员应在销售所在地药品监督管理部门登记。销售时应出具下列证明：（）A、加盖本企业印章的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证B、加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围C、销售人员的身份证D、被委托人的身份证
考题
药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除提供规定的资料外，还应当提供加盖企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明（）。A、授权销售的品种B、授权销售的地域、期限C、销售人员的身份证号码D、企业法定代表人印章（或者签名）
考题
药品批发企业派出销售人员销售药品时，应当提供下列资料（）A、加盖本企业原印章的《药品经营许可证》、营业执照的复印件B、销售进口药品的，提供加盖本企业质量管理部门原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》（注明“已抽样”）C、加盖本企业原印章的授权委托书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，加盖本企业原印章和企业法定代表人印章。D、企业的GSP认证证书。
考题
企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件，包括：（）A、营业执照复印件B、医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证复印件C、医疗器械注册证或者备案凭证复印件D、加盖供货方企业公章的销售人员身份证复印件E、加盖供货方企业公章的授权书原件。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。
考题
企业在采购前应当审核供货者的哪些合法资格并加盖供货者公章（）A、营业执照B、医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证C、医疗器械注册证或者备案凭证D、销售人员身份证复印件E、法人授权委托书
考题
下列不符合医疗器械经营质量管理规范的是（）A、医疗器械经营质量管理规范是医疗器械经营质量管理的基本要求，由国家食品药品监督管理总局制定，适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者B、医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度，从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度C、从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求D、进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后1年；无有效期的，不得少于5年；植入类医疗器械査验记录和销售记录应当永久保存
考题
单选题下列不符合医疗器械经营质量管理规范的是（）A
医疗器械经营质量管理规范是医疗器械经营质量管理的基本要求，由国家食品药品监督管理总局制定，适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者B
医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度，从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度C
从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求D
进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后1年；无有效期的，不得少于5年；植入类医疗器械査验记录和销售记录应当永久保存
考题
多选题采购医疗器械类检测试剂应索取以下加盖供货单位印章的资料存档（）A《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》和营业执照复印件，对生产、经营属于《医疗器械分类目录》中第一类医疗器械的企业，只需索取营业执照复印件B医疗器械注册证书和《医疗器械注册登记表》复印件C供货单位医疗器械销售委托书D销售人员有效身份证明复印件E出厂质量检验报告
考题
单选题有关医疗器械网络销售管理要求，说法错误的是（ ）A
从事医疗器械网络销售的企业，必须为医疗器械生产经营企业或上市许可持有人B
医疗器械网络交易服务第三方平台，是指不直接参与医疗器械销售的企业，仅从事平台服务C
相关医疗器械交易信息应当保存至医疗器械有效期后5年D
植入性医疗器械的交易信息应当永久保存
考题
多选题应当保存至医疗器械有效期后2年，无有效期的，保存时间不得少于5年的医疗器械记录是（ ）A医疗器械网络交易服务第三方平台上开展的医疗器械交易信息B从事医疗器械网络销售的企业的销售信息C医疗器械经营企业进货查验记录D医疗器械经营企业销售记录
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