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经体内代谢水解后方具有抗血小板聚集活性的药物是A.AB.BC.CD.DSX

经体内代谢水解后方具有抗血小板聚集活性的药物是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案

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考题 本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是 查看材料
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考题 本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是（ ）。
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考题 根据下列选项，回答 120～122 题：A．前药B．抗代谢药C．软药D．生物前药E．硬药第 120 题 本身无药理活性，经体内代谢而转化为活性药物的是（ ）。
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考题 体内代谢产物具有活性的药物是（ ）
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考题 下列关于药物代谢的叙述正确的是A、在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程B、药物通过吸收、分布，有的以原形随粪便和尿液排出，有的以代谢物的形式排出C、水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统D、药物在体内经代谢转化后，极性增加，有利于药物的排泄E、药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变成无活性的化合物
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考题 在体内经水解代谢而产生作用的药物是（ ）
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考题 回答下列各题特非那定在体内代谢生成羧酸活性代谢物，具有选择性外周H，受体拮抗活性的药物是 （ ）
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考题 下列叙述与吡罗昔康的相符的是A:又名炎痛喜康B:具有酸性C:体内代谢的方式有芳环上的氧化和水解，代谢物有活性D:抗炎活性略强于吲哚美辛，镇痛作用强于布洛芬E:用于治疗风湿性及类风湿关节炎
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考题 具有硝酸酯结构，体内代谢物有活性的药物为
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考题 关于药物的体内代谢，不正确的是（ ）。A.普鲁卡因在体内被水解迅速失去活性 B.氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪后活性增强 C.非那西丁代谢为对乙酰氨基酚后活性增强 D.左旋多巴代谢为多巴胺后发挥药理作用 E.异烟肼代谢为乙酰肼后引起肝脏损害
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考题 本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是 A .代谢措抗物 B .生物电子等排体 C .前药 D .硬药 E.软药
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考题 本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是 A .代谢措抗物 B .生物电子等排体 C .前药 D .硬药 E.软药
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考题 贝特类药物降血脂作用机制是（）A增加脂蛋白脂酶活性，促进TG代谢B明显降低血浆VLDL，LDL，TG含量C增加HDL含量D抗血小板聚集E降低血浆纤维蛋白原浓度，增加抗凝作用
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考题 主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积，是由于（）
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考题 具有抗血小板聚集治疗和预防缺血性脑血管病双重作用的药物是（）。
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考题 不符合药物代谢的叙述是（）A、代谢和排泄统称为消除B、所有药物在体内均经代谢后排出体外C、肝脏是代谢的主要器官D、药物经代谢后极性增加E、P酶系的活性不固定
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考题 普萘洛尔治疗心律失常的药理学基础是（）A、膜稳定作用B、内在拟交感活性C、受体阻断作用D、抗血小板聚集作用E、抗代谢作用
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考题 肝素具有（）A、抑制血小板聚集作用B、体外抗凝作用C、体内抗凝作用D、升高血脂作用
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考题 抗血小板药氯吡格雷为前药，在体内分两步代谢为具有抗血小板活性的代谢产物，代谢中可与质子泵抑制剂竞争的主要肝药酶是（）A、CYP2B4B、CYP2C19C、CYP2D6D、CYP3A4
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考题 本身具有生物活性，在体内经可控制的代谢作用后转为物活性和无毒性化合物的药物是（）A、抗代谢拮抗物B、生物电子等排体C、前药D、软药
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考题 单选题不符合药物代谢的叙述是（）A 代谢和排泄统称为消除B 所有药物在体内均经代谢后排出体外C 肝脏是代谢的主要器官D 药物经代谢后极性增加E P酶系的活性不固定
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考题 单选题本身具有生物活性，在体内经可控制的代谢作用后转为物活性和无毒性化合物的药物是（）A 抗代谢拮抗物B 生物电子等排体C 前药D 软药
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考题 单选题抗血小板药氯吡格雷为前药，在体内分两步代谢为具有抗血小板活性的代谢产物，代谢中可与质子泵抑制剂竞争的主要肝药酶是（）A CYP2B4B CYP2C19C CYP2D6D CYP3A4
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考题 单选题下列选项中不属于药物在体内生物转化的是（　　）。A 药物原有的活性变为无活性B 无活性药物代谢后具有药理活性C 活性药物代谢后的药理作用程度有所改变D 药物及其代谢物被排出体外
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