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根据《药品说明书和标签管理规定》 生产日期为2011年10月31日的有效期为A.有效期10月／2013年SXB
根据《药品说明书和标签管理规定》 生产日期为2011年10月31日的有效期为
A.有效期10月/2013年
B.2013 年11月
C.2013 年10月31日
D.2013年11月1日
E.2013 年10月30日
参考答案
更多 “ 根据《药品说明书和标签管理规定》 生产日期为2011年10月31日的有效期为A.有效期10月／2013年SXB 根据《药品说明书和标签管理规定》 生产日期为2011年10月31日的有效期为A.有效期10月/2013年B.2013 年11月C.2013 年10月31日D.2013年11月1日E.2013 年10月30日 ” 相关考题
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为201l1031的有效期至A.2013年10月B.2013年12月14日C.2013年10月31日D.2013年11月1日E.2013年10月30日 药品有效期为二年
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签
考题
根据下面选项，回答题：A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明查看材料
考题
尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》
考题
原料药的标签应当注明A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》
考题
生产日期为2011年10月31日的有效期为A．有效期10月/2013年B．2013年11月C．2013年10月31日D．2013年11月1日E．2013年10月30日根据《药品说明书和标签管理规定》
考题
根据下面选项，回答题：A．有效期10月／2013年B．2013年11月C．2013年lO月31日D．2013年11月1日E．2013年10月30日根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年10月31日的有效期为查看材料
考题
根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号)，如果限于药品内包装标签尺寸不能包括较多内容，但必须标注的是A.药品通用名称，生产日期，有效期B.药品通用名称，规格，生产日期C.药品通用名称，规格，生产企业D.药品通用名称，规格，用法用量E.药品通用名称，规格，生产批号，有效期
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签必须标注的是（ ）。A．药品通用名称、规格及生产日期B．药品通用名称、规格及有效期C．药品通用名称、规格及生产批号D．药品通用名称、生产日期及有效期E．药品通用名称、规格、生产批号及有效期
考题
根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号)，药品内包装标签应根据尺寸大小，尽可能包含一些内客，但必须标注的是A．药品名称，生产日期，有效期B．药品名称，规格，生产日期C．药品名称，规格，生产企业D．药品名称，规格，用法用量E．药品名称，规格，生产批号，有效期
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至2011／11／16
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是A.有效期至2011/11/16B.有效期至16/11/2011C.有效期至2011．11D.有效期至2011年11月E.有效期至2011年11月08日
考题
根据下列答案，回答下列各题。 A．药品说明书 B．药品内标签 C．药品外标签 D．原料药标签 E．运输包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》 应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )A．药品的用法用量B．药品的功能主治或适应证C．药品的生产企业D．药品的生产日期E．药品通用名称、规格、产品批号及有效期
考题
根据下列选项，回答下列各题： A．有效期至10月/2013年 B．有效期至2013年11月 C．有效期至2013年10月31日 D．有效期至2013年11月1日 E．有效期至2013年10月30日根据《药品说明书和标签管理规定》 生产日期为2011年10月31日的药品有效期可表述为
考题
根据下列选项，回答下列各题： A．药品说明书 B．药品内标签 C．药品外标签 D．原料药标签 E．运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
考题
某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为2011年ll月1日的产品，有效期可标注为A.有效期至2013年lo月B.有效期至2013年11月C.有效期至2013年10月31号D.有效期至2013年11月01号E.有效期至2013年10月30号
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××××年××月
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是A.有效期至××××年××月B.有效期至××××年××月×X日C.有效期至××××．××D.有效期至××XX／XX／XXE.有效期至XX／XX／XXXX
考题
某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为2011年lo月31目的产品，有效期可标注为A.有效期至2013年lo月B.有效期至2013年11月C.有效期至2013年10月31号D.有效期至2013年11月01号E.有效期至2013年10月30号
考题
某药品生产企业生产肝素钠注射液，规格为2ml：1.25万U×10支。注射剂有效期为2年。
根据《药品说明书和标签管理规定》，肝素钠注射液的内包装，其标签至少应当注明A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内包装标签至少要标注的内容是A、药品通用名称、规格、产品批号及有效期
B、药品的生产企业
C、药品的生产日期
D、药品的用法用量
E、药品的功能主治或适应证
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内包装标签至少要标注的内容是A.药品的生产企业
B.药品的生产日期
C.药品的用法用量
D.药品的功能主治或适应证
E.药品通用名称、规格、产品批号及有效期
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期
B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是（）。A.有效期至××××年××月
B.有效期至××××年××月××日
C.有效期至××××．××．
D.有效期至××/××/××××
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期
B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
考题
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，肝素钠注射液的内包装，其标签至少应当注明（ ）。A
药品通用名称、规格、批号、有效期B
药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C
药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D
药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
考题
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是（ ）A
药品的用法用量B
药品的功能主治或适应症C
药品通用名称、规格、产品批号、有效期D
药品生产日期
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