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药品经营过程
A．是医疗机构业务工作的组成部分
B．是实现为消费者服务的中心环节
C．药品质量形成过程的组成部分，是药品质量能否符合预期标准的关键
D．是一切求知行为的保障
E．是一般道德范畴和药学实践相结合的产物
参考答案
更多 “ 药品经营过程A．是医疗机构业务工作的组成部分B．是实现为消费者服务的中心环节C．药品质量形成过程的组成部分，是药品质量能否符合预期标准的关键D．是一切求知行为的保障E．是一般道德范畴和药学实践相结合的产物 ” 相关考题
考题
根据《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具备的条件是()
A.保证企业服务质量的规章制度B.保证所经营药品安全的规章制度C.保证所经营药品质量的规章制度D.保证药品经营人员业务素质的规章制度
考题
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业A.可以销售其他企业经营的药品B.销售本企业经营的药品，必要时可向医疗机构销售药品C.只能销售本企业经营的药品D.只能经营本企业生产的药品E.只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业和医疗机构销售药品
考题
药学职业道德基本范畴A.是医疗机构业务工作的组成部分B.是实现为消费者服务的中心环节C.药品质量形成过程的组成部分，是药品质量能否符合预期标准的关键D.是一切求知行为的保障E.是一般道德范畴和药学实践相结合的产物
考题
关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是( )A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
考题
(92～95题共用备选答案)A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E．是指药品批发和药品零售药品经营方式( )。
考题
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。A．质量和价格B．质量和售后服务情况C．价格和质量以及药品不良反应D．质量、疗效和不良反应E．药品不良反应情况
考题
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构
考题
医院药学A．是医疗机构业务工作的组成部分B．是实现为消费者服务的中心环节C．药品质量形成过程的组成部分，是药品质量能否符合预期标准的关键D．是一切求知行为的保障E．是一般道德范畴和药学实践相结合的产物
考题
药品经营范围( )。A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E．是指药品批发和药品零售
考题
药品的生产、经营、使用都是A、实现为消费者服务的中心环节B、提高医药质量，增进药品疗效，保障人民用药安全的重要环节C、医疗机构业务工作的组成部分D、一种社会现象E、医药领域的基本道德责任
考题
根据下列选项，回答 57～59 题：A．是医疗机构业务工作的组成部分B．是实现为消费者服务的中心环节C．药品质量形成过程的组成部分，是药品质量能否符合预期标准的关键D．是一切求知行为的保障E．是一般道德范畴和药学实践相结合的产物第 57 题 药品生产过程（ ）。
考题
医院药学工作道德中的精益求精，确保质量是指A．是医疗机构业务工作的组成部分B．是实现为消费者服务的中心环节C．药品质量形成过程的组成部分，是药品质量能否符合预期标准的关键D．是一切求知行为的保障E．是一般道德范畴和药学实践相结合的产物
考题
《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品经营企业必须具有( )A．保证所经营药品质量的规章制度B．保证所经营药品安全的规章制度C．保证企业服务质量的规章制度D．保证药品营销质量的规章制度E．保证药品经营人员业务素质的规章制度
考题
药品批发企业( )。A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E．是指药品批发和药品零售
考题
药品不良反应法定报告主体是A:药品生产、经营企业
B:药品生产、经营企业和医疗机构
C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E:药品生产企业和医疗机构
考题
互联网药品交易服务的形式有A.为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务
B.药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业提供的互联网药品交易服务
C.向个人消费者提供的互联网药品交易服务
D.医疗机构的网上会诊和药品邮寄
考题
关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
D.药品经营企业应当建立药品追溯体系，实现药品可追溯
考题
关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管量控制的基本准则
C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
考题
单选题药品不良反应法定报告主体是（）A
药品生产、经营企业B
药品生产、经营企业和医疗机构C
药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D
药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E
药品生产企业和医疗机构
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