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对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的

A.成交价格

B.合同价格

C.货值金额

D.出厂价格

E.政府定价


参考答案

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考题 药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当 ( )。A.按照销售假劣药的规定给予行政处罚B.应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚C.可以不予行政处罚D.给予警告E.按照销售假劣药的规定从轻处罚

考题 《刑法》中对生产、销售假劣药品,不构成生产、销售假劣药罪的,依据销售金额进行定罪处罚。其定罪处罚的销售额为( )。A.4万元以上B.5万元以上C.20万元以上D.50万元以上E.200万元以上

考题 定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的( )。A.按刑法处罚B.按生产、销售假劣药处罚C.取消其定点资格D.5年内不受理其定点生产、经营申请E.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定从重处罚

考题 药物警戒产生的背景是( )A.全球药害形势严峻B.假劣药品滋生蔓延C.药品价格不断攀升D.新药研发周期过长E.自我药疗亟待宣传

考题 开展药物警戒的背景是 ( )A.全球药害形势严峻B.药品价格不断攀升C.假劣药品滋生蔓延D.保障用药安全、有效E.亟待有关自我药疗的培训与宣传

考题 根据《药品管理法》规定违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款不包括A.未取得《药品生产许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品的B.未取得《药品经营许可证》经营药品的C.生产、销售假药的D.生产、销售劣药的E.知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的

考题 根据《药品管理法》规定,下列哪种现象中不会没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处以违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款A.未取得《药品生产许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品的B.未取得《药品经营许可证》经营药品的C.生产、销售假药的D.生产、销售劣药的E.知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的

考题 生产销售假劣药品的有关人员应成承担哪些法律责任。

考题 近年假劣药品滋生蔓延,据统计假劣药品能占全球药品市场的( )。

考题 定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚A.按刑法处罚B.按生产、销售假劣药处罚C.取消其定点资格D.5年内不受理其定点生产、经营申请E.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定从重处罚

考题 从事生产、销售假劣药品情节特别严重的企业及直接负责的主管人员()年内不得从事药品生产A.五年B.十年C.十五年D.二十年

考题 制售假劣药品视情节严重、从重处罚的情况是( )。A.制售假劣药品以婴幼儿为主要使用对象的B.制售、使用假劣药品经处理后重犯的C.制售、使用假劣药品造成人员伤害后果的D.以特殊管理药品冒充其他药品或其他药品冒充特殊管理药品的E.医院制剂在市场上销售的

考题 销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品,按照生产、销售( )的规定予以处罚。A.假药B.劣药C.假劣药品D.不合格药品

考题 对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的A.实际价值B.声明价格C.货值金额D.估价E.协议价格

考题 对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的A.出厂价格B.合同价格C.货值金额D.发票开出价格E.协议价格

考题 对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的A:出厂价 B:开票价 C:货值金额 D:合同价 E:协议价格

考题 定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚A:按民法处罚 B:按生产、销售假劣药处罚 C:取消其生产、销售资格 D:10年内不受理其定点生产、经营申请 E:由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定从重处罚

考题 定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚A.按生产、销售假劣药处罚 B.取消其生产、销售资格 C.10年内不受理其定点生产、经营申请 D.按民法处罚 E.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定从重处罚

考题 对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的A:出厂价格 B:合同价格 C:货值金额 D:发票开出价格 E:协议价格

考题 对制售假劣药品的处罚通知有何规定?

考题 药物不良事件的范围包括()A、用药差错B、治疗失败C、药品价格监测上升D、已知的ADR发生率上升E、假劣药品蔓延

考题 为生产、销售假劣药品提供哪些活动或条件构成违反《药品管理法》行为时,必须进行处罚()。A、运输、保管、仓储B、伙食C、检验

考题 生产销售假劣药品“销售金额”在多少元以上的即构成犯罪?

考题 问答题生产销售假劣药品的有关人员应成承担哪些法律责任?

考题 问答题对制售假劣药品的处罚通知有何规定?

考题 单选题定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚?(  )A 按民法处罚B 按生产、销售假劣药处罚C 取消其生产、销售资格D 10年内不受理其定点生产、经营申请E 由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定从重处罚

考题 问答题生产销售假劣药品“销售金额”在多少元以上的即构成犯罪?