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为生产、销售假劣药品提供哪些活动或条件构成违反《药品管理法》行为时，必须进行处罚（）。
- A、运输、保管、仓储
- B、伙食
- C、检验
参考答案
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考题
违反《药品管理法》和《实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的D、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
考题
下列行为的定罪处罚错误的是?A.违反国家药品管理法律法规，未取得或者使用伪造、变造的药品经营许可证，非法经营药品，情节严重的，以生产、销售伪劣产品罪定罪处罚B.以提供给他人生产、销售药品为目的，违反国家规定，生产、销售不符合药用要求的非药品原料、辅料，情节严重的，以非法经营罪定罪处罚C.以提供给他人生产、销售药品为目的，违反国家规定，生产、销售不符合药用要求的非药品原料、辅料，情节严重的，构成非法经营罪定罪同时又构成生产、销售伪劣产品罪、以危险方法危害公共安全罪等犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚D.实施生产、销售假药、劣药犯罪，同时构成生产、销售伪劣产品、侵犯知识产权、非法经营、非法行医、非法采供血等犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚
考题
《刑法》中对生产、销售假劣药品，不构成生产、销售假劣药罪的，依据销售金额进行定罪处罚。其定罪处罚的销售额为( )。A．4万元以上B．5万元以上C．20万元以上D．50万元以上E．200万元以上
考题
药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑的药品( )。A．可以自行处理B．可以退换货C．可以自行作销售或退换货处理D．不得自行销售，只可退货E．不得自行作销售或退、换货处理
考题
定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的( )。A．按刑法处罚B．按生产、销售假劣药处罚C．取消其定点资格D．5年内不受理其定点生产、经营申请E．由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚
考题
根据《药品管理法》规定违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款不包括A．未取得《药品生产许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品的B．未取得《药品经营许可证》经营药品的C．生产、销售假药的D．生产、销售劣药的E．知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的
考题
根据《药品管理法》规定，下列哪种现象中不会没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处以违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款A．未取得《药品生产许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品的B．未取得《药品经营许可证》经营药品的C．生产、销售假药的D．生产、销售劣药的E．知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的
考题
定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚A．按刑法处罚B．按生产、销售假劣药处罚C．取消其定点资格D．5年内不受理其定点生产、经营申请E．由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚
考题
定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚A:按民法处罚
B:按生产、销售假劣药处罚
C:取消其生产、销售资格
D:10年内不受理其定点生产、经营申请
E:由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚
考题
定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚A.按生产、销售假劣药处罚
B.取消其生产、销售资格
C.10年内不受理其定点生产、经营申请
D.按民法处罚
E.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚
考题
违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚（）A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品D拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的
考题
违反《药品管理法》及其《实施条例》的规定，应从重处罚的是（）。A、对查封扣押的药品进行严密保护的B、生产没有国家标准的中药饮片的C、药品经营企业变更许可事项而未办理变更登记手续的D、生产销售的生物制品、血液制品属于假劣药的
考题
药品监督管理部门违反《药品管理法》规定，为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的，由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的，依法追究刑事责任？
考题
以生产、销售假药、劣药为目的，下列行为不应当认定为生产、销售假药的“生产”的是（）。A、合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的行为B、将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装的行为C、以提供给他人生产、销售药品为目的，违反国家规定，生产、销售不符合药用要求的辅料的行为D、印制包装材料、标签、说明书的行为
考题
药品生产企业不得（）。A、在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品B、销售企业受委托生产的或者他人生产的药品C、知道他人从事无证生产、经营药品行为的为其提供药品D、为他人以企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件
考题
单选题《药品管理法》规定，处违法生产、销售药品货值金额两倍以上五倍以下的罚款不包括（ ）。A
知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的B
未取得《药品经营许可证》经营药品的C
生产、销售假药的D
未取得《医疗机构制剂许可证》生产药品的E
未取得《药品生产许可证》生产药品的
考题
问答题药品监督管理部门违反《药品管理法》规定，为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的，由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的，依法追究刑事责任？
考题
问答题生产销售假劣药品“销售金额”在多少元以上的即构成犯罪？
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