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供货单位数据库内容应包括（）。
- A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》
- B、营业执照及其年检证明、GMP认证证书或者GSP认证证书
- C、相关印章、随货同行单（票）样式
- D、开户户名、开户银行及账号
- E、《税务登记证》和《组织机构代码证》
参考答案
更多 “供货单位数据库内容应包括（）。A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》B、营业执照及其年检证明、GMP认证证书或者GSP认证证书C、相关印章、随货同行单（票）样式D、开户户名、开户银行及账号E、《税务登记证》和《组织机构代码证》” 相关考题
考题
药品批发企业对首营企业要查验加盖其公章原印章的以下资料，包括A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、营业执照及其年检证明复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、相关印章、随货同行单(票)样式
考题
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、营业执照及其年检证明复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、所有药品生产或者进口批准证明文
考题
药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括()。A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、药品生产批准证明文件复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、营业执照及其年检证明复印件E、相关印章、随货同行单(票)样式
考题
新开办药品经营企业必须取得（ ）。A．GSP认证证书B．《药品经营许可证》C．GSP认证证书和《药品经营许可证》和营业执照D．《药品经营许可证》和营业执照E．《药品经营许可证》和营业执照GSP认证证书和批准文号
考题
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
C.营业执照及其年检证明复印件
D.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
考题
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况
C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
考题
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）A《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B营业执照及其年检证明复印件C《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
考题
对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：（）A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；B、营业执照及其年检证明复印件；C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；D、相关印章、随货同行单（票）样式；E、开户户名、开户银行及账号；F、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。
考题
合法的药品经营企业是指依法取得（）、《营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》等的药品经营企业。A、GSP认证证书B、GMP认证证书C、《药品经营企业许可证》D、《药品经营许可证》
考题
内容构件有哪些（）A、主页、服务和产品清单、药品分类、促销信息、相关站点链接B、用户登录、订购电话、品牌专柜（各知名药厂的药品）、销售排行、特价商品C、证书与合同范本（如药品生产许可证、药品经营许可证、政府相关部门批准的从事某药品生产的许可证明、GMP认证证书、GSP认证证书等）D、热销商品、最新商品、推荐商品、购物指南
考题
以下属于首营企业审核资料的是（）。A、《药品经营许可证》复印件B、营业执照及其年检证明复印件C、《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、开户户名、开户银行及账号E、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件
考题
对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章（）下资料，确认真实、有效。A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、《组织机构代码证》和《税务登记证》C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；相关印章、随货同行单（票）样式D、开户户名、开户银行及账号
考题
对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印件的以下资料（）A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》B、营业执照及其年检证明复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书D、相关印章、随货同行单（票）样式E、开户户名、开户银行及账号F、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件
考题
首营企业是药品生产企业时，应审核下列哪些资料的真实性和有效性（）。A、《药品生产许可证》、营业执照及其年检证明复印件B、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件C、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件D、相关印章、随货同行单（票）样式E、开户户名、开户银行及账号
考题
多选题采购部需向首营企业索取并审核（）资料。A《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B营业执照复印件及其上一年度企业年度报告公示情况C《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D相关印章、随货通行单（票）样式、质量保证协议E开户户名、开户银行及账号
考题
多选题对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章（）下资料，确认真实、有效。A《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B《组织机构代码证》和《税务登记证》C《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；相关印章、随货同行单（票）样式D开户户名、开户银行及账号
考题
单选题合法的药品生产企业是指A
具有《药品经营许可证》、《营业执照》的企业B
具有《药品生产许可证》、《营业执照》的企业C
具有GMP认证证书的企业D
具有GSP认证证书的企业
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