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为陈列展览、科学研究等用途制作的复制品，不得销售。
参考答案
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考题
以下各项中，关于复制品出版、复制、发行、出租复制品等各种行为，不能证明有其合法来源的，应当承担法律责任的有( )。A．复制品的出版者B．复制品的发行者C．复制品的出租者D．复制品的制作者
考题
零售药店陈列要求A、对陈列的药品按月进行检查B、对陈列的药品按季度进行检查C、销售的中药饮片应符合炮制规范，做到计量准确D、对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类E、购进记录保存至超过饮片有效期1年，但不得少于2年
考题
以下各项中，关于复制品的出版、复制、发行、出租复制品等各种行为，不能证明有其合法来源的，应当承担法律责任的有( )。A．复制品的出版者B．复制品的发行者C．复制品的出租者D．复制品的制作者
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，有关零售药店，说法正确的有．A.购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年B.对陈列的药品按季度进行检查C.对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类整齐摆放D.处方药不应采用开架自选的销售方式E.药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
考题
不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志
B.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
C.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
D.拆零销售的药品应和同品种药品集中存放
考题
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品的陈列要求的是（ ）A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列
B.处方药、非处方药分区陈列
C.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
D.罂粟壳置专柜陈列
考题
不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是下列哪项？（）A按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志B处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售C处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识D拆零销售的药品应和同品种药品集中存放
考题
GSP要求药品的陈列要求是（）。A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列B.处方药、非处方药分区陈列C.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售D.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或专区
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