网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

下列哪项不属于Uls制定依据()。

  • A、最大无作用剂量
  • B、危险性评估
  • C、最低毒副反应水平(LOAEL)
  • D、无毒副反应水平(NOAEL)
  • E、UF数据库

参考答案

更多 “下列哪项不属于Uls制定依据()。A、最大无作用剂量B、危险性评估C、最低毒副反应水平(LOAEL)D、无毒副反应水平(NOAEL)E、UF数据库” 相关考题
考题 不属于中西药联用特点的是( )。A.协同增效B.降低毒副反应C.减少剂量D.增加剂量E.减少禁忌,扩大适用范围

考题 安定和复方枣仁胶最联合治疗失眠,属于()。 A、协同作用,增强疗效B、取长补短,降低毒副反应C、减少剂量,缩短疗程D、减少禁忌证,扩大适应范围

考题 丹参注射剂与升压药联合应用,属于()。 A、协同作用,增强疗效B、取长补短,降低毒副反应C、减少剂量,缩短疗程D、减少禁忌证,扩大适应范围

考题 复方阿胶,地榆生白片等肿瘤辅助药物联合化疗,属于()。 A、协同作用,增强疗效B、取长补短,降低毒副反应C、减少剂量,缩短疗程D、减少禁忌证,扩大适应范围

考题 皮肤科应用甘草制剂和激素联合使用,属于()。 A、协同作用,增强疗效B、取长补短,降低毒副反应C、减少剂量,缩短疗程D、减少禁忌证,扩大适应范围

考题 下列不属于ULs制定依据的是 A、危险性评估B、无毒副反应水平(NOAEL)C、最低毒副反应水平(LOAEL)D、最大无作用剂量E、UF数据库

考题 关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEI的意义,不正确的是 A、导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAELB、低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAEIC、根据受试物的LOAEL和/或NOAEL可以估测受试物的长期毒性D、根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验E、亚慢性毒性LOAEI和NOAEL是制定安全限值的重要参数

考题 下列计算参考剂量的公式中,误差最小的是A、RfD=BMD/UF×MFB、RfD=UF×MF/BMDC、RfD=LOAEL/UF×MFD、RfD=UF×MF/NOAELE、RfD=NOAEL/UF×MF

考题 中西药联用的特点有A:协同增效B:增加用药剂量C:降低毒副反应D:减少剂量E:扩大禁忌,扩大适应范围

考题 副反应是药物不良反应的一种,下列关于副反应的说法错误的是A.当某一效应用做治疗目的时,其他效应就成了副反应 B.是在治疗剂量下发生的 C.是药物本身固有的作用 D.多数人都会发生副反应

考题 中西药联用的特点有A.协同增效 B.增加用药剂量 C.降低毒副反应 D.减少剂量 E.扩大禁忌,扩大适应范围

考题 中西药联用的特点有A.协同增效 B.降低毒副反应 C.减少剂量 D.降低成本 E.安全有效

考题 关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEL的意义,不正确的是A.导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAEL B.低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAEL C.根据受试物的LOAEL和/或NO-AEL可以估测受试物的长期毒性 D.根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验 E.亚慢性毒性LOAEL和NOAEL是制定安全限值的重要参数

考题 下列计算参考剂量的公式中,误差最小的是A.RfD=BMD/UF×MF B.RfD=UF×MF/BMD C.RfD=LOAEL/UF×MF D.RfD=UF×MF/NOAEL E.RfD=NOAEL/UF×MF

考题 下列计算参考剂量的公式中,误差最小的是()。A、RfD=BMD/UF×MFB、RfD=UF×MF/BMDC、RfD=LOAEL/UF×MFD、RfD=UF×MF/NOAELE、RfD=NOAEI/UF×MF

考题 下列不属于UL制定依据的是()。A、危险性评估B、无毒副作用水平(NOAEL)C、最低毒副作用水平(LOAEL)D、最大无作用剂量E、UF数据库

考题 参考剂量值等于( )A、NOAEL或LOAEL/(UFsxMF)B、LOAEL/EEDC、NOAEL/EEDD、以上都不对

考题 最大无作用剂量是对生物无毒害作用的最大剂量。

考题 有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在()之间(注:未观察到作用的水平,NOEL;观察到作用的最低水平,LOEL;未观察到有害作用水平,NOAEL;观察到损害作用的最低水平,LOAEL)。A、NOAEL和LOEL;NOEL和LOAELB、NOEL和LOAEL;NOAEL和LOELC、NOAEL和LOAEL;NOEL和LOELD、NOEL和LOEL;NOAEL和LOAEL

考题 单选题有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在()之间(注:未观察到作用的水平,NOEL;观察到作用的最低水平,LOEL;未观察到有害作用水平,NOAEL;观察到损害作用的最低水平,LOAEL)。A NOAEL和LOEL;NOEL和LOAELB NOEL和LOAEL;NOAEL和LOELC NOAEL和LOAEL;NOEL和LOELD NOEL和LOEL;NOAEL和LOAEL

考题 单选题下列哪项不属于Uls的制定依据?(  )A 最大无作用剂量B 危险性评估C 最低毒副反应水平(LOAEL)D 无毒副反应水平(NOAEL)E UF数据库

考题 单选题下列哪项不属于药物的不良反应?(  )A 副反应B 毒性反应C 变态反应D 特异质反应E 致畸作用

考题 单选题下列不属于ULs制定依据的是()A 危险性评估B 无毒副反应水平(NOAEL)C 最低毒副反应水平(LOAEL)D 最大无作用剂量E UF数据库

考题 单选题下列不属于UL制定依据的是()A 危险性评估B 无毒副作用水平(NOAEL)C 最低毒副作用水平(LOAEL)D 最大无作用剂量E UF数据库

考题 单选题下列哪项不属于Uls制定依据()。A 最大无作用剂量B 危险性评估C 最低毒副反应水平(LOAEL)D 无毒副反应水平(NOAEL)E UF数据库

考题 单选题下列哪项不是确定药物有毒无毒的依据?()A 是否含有毒成分B 整体是否有毒C 合理用药与否D 是否有毒副反应

考题 多选题中西药联用的特点有(  )。A协同增效B降低毒副反应C减少剂量D减少禁忌,扩大适应范围E增加剂量