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患儿,2岁,不会叫"妈妈"。查体:眼距宽,双眼外侧上斜,鼻梁低,小指短向内侧弯曲。为进一步确诊,应做以下哪项检查()

  • A、染色体检查
  • B、尿三氯化铁试验
  • C、骨骼X线检查
  • D、血清T,T测定
  • E、尿粘多糖测定

参考答案

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考题 患儿1岁,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低平,双眼外侧上斜,通贯手。应诊断为A.21-三体综合征 SX 患儿1岁,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低平,双眼外侧上斜,通贯手。应诊断为A.21-三体综合征B.18-三体综合征C.先天性甲状腺功能减低症D.苯丙酮尿症E.黏多糖病

考题 先天愚型的特殊面容为()A、智力落后B、鼻梁低C、两眼外侧上斜D、舌大且厚E、眼距宽,眼裂小

考题 具有下列面容:眼距宽,眼外侧上斜,鼻梁平,舌常伸出口外( )

考题 2岁患儿,不会独立行走,智力落后。查体:皮肤细嫩,肌肉松弛,眼距宽,鼻梁低平,伸舌,双眼外侧上斜,通贯掌,小指端向内侧弯曲。 该患儿病因不包括()A、母亲受孕时年龄过大B、父母智力水平C、遗传因素D、病毒感染E、放射线

考题 患儿,男,1岁半,至今不会独立行走,智力低下,不会叫爸爸、妈妈。查体:两眼外侧上斜,眼裂小,眼距宽,鼻背低平,外耳小,通贯手,舌常伸出口外。该患儿可能性最大的诊断是()A、苯丙酮尿症B、先天愚型C、呆小症D、佝偻病活动期E、软骨发育不良

考题 患儿,2岁,不会叫“妈妈”。查体:眼距宽,双眼外侧上斜,鼻梁低,小指短向内侧弯曲。为进一步确诊,应做以下哪项检查()A、染色体检查B、尿三氯化铁试验C、骨骼X线检查D、血清T3,T4测定E、尿粘多糖测定

考题 患儿,男,1岁半,至今不会独立行走,智力低下,不会叫爸爸、妈妈。查体:两眼外侧上斜,眼裂小,眼距宽,鼻背低平,外耳小,通贯手,舌常伸出口外。如果患儿在分型上为本病中最常见的类型,那么其母亲下一胎再发生此病的风险率为()A、100%B、4%C、1%D、10%E、50%

考题 多选题先天愚型的特殊面容为()A智力落后B鼻梁低C两眼外侧上斜D舌大且厚E眼距宽,眼裂小

考题 单选题患儿1岁,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低平,双眼外侧上斜,通贯手(  )。A B C D E

考题 单选题患儿,男,1岁半,至今不会独立行走,智力低下,不会叫爸爸、妈妈。查体:两眼外侧上斜,眼裂小,眼距宽,鼻背低平,外耳小,通贯手,舌常伸出口外。该患儿可能性最大的诊断是()A 苯丙酮尿症B 先天愚型C 呆小症D 佝偻病活动期E 软骨发育不良

考题 单选题患儿,2岁,不会叫“妈妈”。查体:眼距宽,双眼外侧上斜,鼻梁低,小指短向内侧弯曲。为进一步确诊,应做以下哪项检查()A 染色体检查B 尿三氯化铁试验C 骨骼X线检查D 血清T3,T4测定E 尿粘多糖测定