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由于控制ADH合成的基因缺陷可致()。

  • A、继发性尿崩症
  • B、原发性尿崩症
  • C、肾性尿崩症
  • D、精神性烦渴
  • E、遗传性尿崩症

参考答案

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考题 性联锬重症联合免疫缺陷病的机制为A.腺苷脱氨酶缺陷B.BTK基因缺陷C.补体合成障碍D.IL-2受体rc的基因异常E.白细胞黏附功能异常

考题 缺陷病毒的产生是由于( )A、基因的缺陷B、包膜的缺陷C、衣壳的缺陷D、复制酶的缺陷E、刺突的缺陷

考题 目前基因治疗主要采用的方法是( )A、对患者缺陷基因进行重组B、提高患者的DNA合成能力C、调整患者DNA修复的酶类D、将表达目的基因的细胞输入患者体内E、对患者缺陷基因进行替换

考题 性连锁重症联合免疫缺陷病的机制为A、腺苷脱氢酶缺陷B、BTK基因缺陷补体合成障碍C、IL-2受体γc的基因异常D、补体合成障碍E、白细胞粘附功能异常

考题 性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A、腺苷脱氨酶缺陷B、BTK基因缺陷C、补体合成障碍D、IL-2受体γc的基因异常E、白细胞黏附功能异常

考题 缺陷病毒的产生是由于A.基因缺陷B.包膜缺陷C.衣壳缺陷D.复制酶缺陷E.刺突缺陷

考题 血管性血友病是由于构成因子Ⅷ复合物中的___________基因的合成与表达缺陷导致__________________异常所引起的出血性疾病。

考题 β地中海贫血是由于()珠蛋白基因缺陷,使()珠蛋白合成受到抑制。

考题 家族性肾性尿崩症发病的关键环节是()。A、腺垂体合成和分泌ADH减少B、肾髓质病变使肾小管上皮细胞对ADH反应性降低C、基因突变使ADH受体介导的信号转导障碍D、基因突变使腺苷酸环化酶含量减少E、肾小管上皮细胞上的水通道增多

考题 由于ADH效应器的细胞缺陷可致()。A、继发性尿崩症B、原发性尿崩症C、肾性尿崩症D、精神性烦渴E、遗传性尿崩症

考题 在豌豆粒中,由于控制合成淀粉分支酶的基因中插入外来的DNA片段而不能合成淀粉分支酶,使得豌豆粒不能合成淀粉而变得皱缩。此事实说明了()A、基因是生物体性状的载体B、基因能直接控制生物体的性状C、基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物体的性状D、基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状

考题 有关基因、DNA、蛋白质、性状的叙述,不正确的是()A、基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的B、基因是有遗传效应的DNA片段C、白化症状的出现,是由于基因直接控制合成异常的色素D、基因与性状之间不是简单的一对一关系

考题 在豌豆粒中,由于控制合成淀粉分支酶的基因中插入外来的DNA片段而不能合成淀粉分支酶,使得豌豆粒不能合成淀粉而变得皱缩。此事实说明了()A、基因是生物体性状的载体B、基因能直接控制生物体的性状C、基因可以通过控制酶的合成来控制生物体的性状D、基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物体的性状

考题 下列关于基因、蛋白质和性状三者间关系的叙述中,正确的是()A、基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的B、基因通过控制酶的合成来控制生物的所有性状C、基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的所有性状D、基因中某个碱基发生改变,其合成的蛋白质和控制的性状必然改变

考题 在豌豆粒中,由于控制合成淀粉分支酶的基因中插入外来DNA片段而不能合成淀粉分支酶,使得豌豆粒不能合成淀粉而变得皱缩。该现象说明基因可以通过()。A、影响染色体的结构控制生物的性状B、影响其他基因的结构控制生物的性状C、控制酶的合成间接控制生物性状D、控制蛋白质结构来控制生物性状

考题 下列关于基因、蛋白质、性状三者关系的叙述不正确的是()A、基因能够通过控制蛋白质合成直接控制性状表现B、基因能够通过控制酶的合成控制代谢过程,进而控制生物性状C、人的白化病症状是由于控制酪氨酸酶的基因异常引起的D、人镰刀型细胞贫血症是由于控制血红蛋白合成的酶的基因错误表达引起的

考题 由于基因或染色体异常等遗传缺陷致听觉器官发育缺陷引起的听力障碍称为()。A、先天性聋B、后天性聋C、遗传性聋D、非遗传性先天性聋E、以上均不对

考题 有关基因、DNA、蛋白质、性状的叙述,不正确的是()A、基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的B、基因是有遗传效应的DNA片段C、白化病症状的出现,是由于基因直接控制合成异常的色素D、基因与性状之间不是简单的一对一关系

考题 单选题由于控制ADH合成的基因缺陷可致()。A 继发性尿崩症B 原发性尿崩症C 肾性尿崩症D 精神性烦渴E 遗传性尿崩症

考题 填空题β地中海贫血是由于()珠蛋白基因缺陷,使()珠蛋白合成受到抑制。

考题 单选题家族性肾性尿崩症发病的关键环节是()。A 腺垂体合成和分泌ADH减少B 肾髓质病变使肾小管上皮细胞对ADH反应性降低C 基因突变使ADH受体介导的信号转导障碍D 基因突变使腺苷酸环化酶含量减少E 肾小管上皮细胞上的水通道增多

考题 单选题目前基因治疗主要采用的方法是()A 对患者缺陷基因进行重组B 提高患者的DNA合成能力C 调整患者DNA修复的酶类D 将表达目的基因的细胞输入患者体内E 对患者缺陷基因进行替换

考题 单选题性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为()A 腺苷脱氨酶缺陷B BTK基因缺陷C 补体合成障碍D IL-2受体γc的基因异常E 白细胞黏附功能异常

考题 单选题下列有关降解物基因活化蛋白的哪个论点是正确的()A CAP-cAMP可专一地与启动基因结合,促进结构基因的转录B CAP可单独与启动基因相互作用,促进转录C CAP-cAMP可与调节基因结合,控制阻遏蛋白合成D CAP-cAMP可与RNA聚合酶竞争地结合于启动基因,从而阻碍结构基因的转录

考题 单选题缺陷病毒的产生是由于()A 基因的缺陷B 包膜的缺陷C 衣壳的缺陷D 复制酶的缺陷E 刺突的缺陷

考题 单选题由于ADH效应器的细胞缺陷可致()。A 继发性尿崩症B 原发性尿崩症C 肾性尿崩症D 精神性烦渴E 遗传性尿崩症

考题 填空题血管性血友病是由于构成因子Ⅷ复合物中的___________基因的合成与表达缺陷导致__________________异常所引起的出血性疾病。