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属遗传性疾病，且双亲必须均携带染色体基因才使其子女患本病的是（）。
参考答案
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考题
常染色体显性遗传病()。A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C.夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D.夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
考题
血友病A的遗传特征是
A、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体B、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体D、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体E、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体
考题
儿科遗传性疾病一般分类为（）A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D、染色体病、单基因病、多基因病
考题
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）A、男患者与女患者结婚，女儿正常B、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C、男患者与正常女子结婚，子女均正常D、女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病
考题
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C、女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
考题
下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法，正确的是（假定无基因突变）（）A、患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B、男性患者的后代中，子女各有1/2患病C、女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D、表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
考题
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）。A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C、女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
考题
人类多指是由显性遗传因子A控制的一种常见畸形，下列叙述不正确的是（）A、双亲一方的遗传因子为AA，那么子女均患多指B、双亲一方只要含有A，其后代都有可能出现多指C、双亲均为Aa，那么子女就患多指D、双亲均为Aa，那么子女患多指的可能性为3/4
考题
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，下列有关该疾病的叙述，正确的是（）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C、女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
考题
配伍题属遗传性疾病，且双亲必须均携带染色体基因才使其子女患本病的是（）。|组织愈合缓慢并经常出现牙周脓肿的是（）。A青少年牙周炎B糖尿病型牙周炎C成人牙周炎DDown综合征E掌趾角化-牙周破坏综合征
考题
单选题关于常染色体显性遗传病错误的是：（）A
致病基因在常染色体上B
患者双亲必有一方患病C
男女患病机会均等D
患者子女有25％几率发病E
以上均不是
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