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于1998年首获美国FDA批准，可直接进入Ⅱ、Ⅲ期临床研究的中药品种是( )。

A.复方丹参滴丸

B.银杏灵

C.复方丹参胶囊

D.复脉汤

E.复方大柴胡汤

参考答案

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考题 我国第一个获国际药物专利注册的药品是：A.银杏灵B.青蒿素C.复方丹参滴丸D.复方蒿甲醚E.二基丁二酸钠
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考题 根据《中药品种保护条例》，2013年有6家企业生产的“复方大青叶合剂”获批为国家中药保护品种，保护期限为7年。关于复方大青叶合剂的中药品种保护的说法，正确的有( )A.复方大青叶合剂为中药一级保护品种B.中药保护品种在保护期满后可以申请延长保护期限C.擅自仿制和生产复方大青叶合剂的，以生产假药论处D.这6家企业必须是中国境内的生产企业
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考题 ()药物没有获美国FDA批准用于失眠的治疗 A.艾司唑仑B.氟西泮C.氯氮卓D.三唑仑
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考题 已经通过美国FDA评审进入Ⅲ临床的中药注射剂是()。 A.康莱特注射液B.双黄连注射液C.喜炎平注射液D.醒脑静注射液
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考题 于1998年首获美国FDA认证，可直接进入Ⅱ、Ⅲ期临床研究的中药品种是（ ）。A．复方丹参滴丸B．银杏灵C．复方丹参胶囊D．复脉汤E．复方大柴胡汤
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考题 根据《中药品种保护条例》，2013年有6家企业生产的“复方大青叶合剂”获批为国家中药保护品种，保护期限为7年。关于复方大青叶合剂的中药品种保护的说法，正确的有A．复方大青叶合剂为中药一级保护品种 B．中药保护品种在保护期满后可以申请延长保护期限 C．擅自仿制和生产复方大青叶合剂的，以生产假药论处 D．这6家企业必须是中国境内的生产企业
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考题 在申请药品批准文号时，可以仅提供非临床安全性研究资料的是A.中药复方制剂 B.古代经典名方 C.应用传统工艺配制中药 D.医疗机构中药制剂
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考题 根据《中药品种保护条例》，2013年有6家企业生产的“复方大青叶合剂”获批为国家中药保护品种，保护期限为7年。关于复方大青叶合剂的中药品种保护的说法，正确的有A.复方大青叶合剂为中药一级保护品种 B.中药保护品种在保护期满后可以申请延长保护期限 C.擅自仿制和生产复方大青叶合剂的，以生产假药论处 D.这6家企业必须是中国境内的生产企业
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考题 根据《中药品种保护条例》，2013年有6家企业生产的"复方大青叶合剂"获批为国家中药保护品种，保护期限为7年。关于复方大青叶合剂的中药品种保护的说法，正确的有A.复方大青叶合剂为中药一级保护品种 B.中药保护品种在保护期满后可以申请延长保护期限 C.擅自仿制和生产复方大青叶合剂的，以生产假药论处 D.这6家企业必须是中国境内的生产企业
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