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西布曲明是中枢性作用减肥药,其主要作用是通过抑制中枢对 5- 羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,增加饱腹感,从而 减少食量。


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考题 减肥药物西布曲明的药理作用是通过A.通过抑制5-羟色胺,去甲肾上腺素能通路抑制食欲B.选择性地抑制淀粉酶C.选择性地抑制磷酸酯酶D.选择性地抑制胰蛋白酶E.选择性地抑制胃肠道脂肪酶

考题 下列关于5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂的叙述中错误的是A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收,延长和增加5-HT的作用,为较强的抗抑郁药B、舍曲林口服生物利用度范围是20%~36%,食物影响其吸收C、氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂,而对中枢的多巴胺的摄取无影响D、文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂,其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取,大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用E、西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂,西酞普兰有一个手性碳,但药用为外消旋体

考题 光照疗法治疗抑郁障碍的神经生化机制是A、抑制褪黑激素的分泌B、刺激中枢5-羟色胺的产生C、抑制中枢5-羟色胺的再摄取D、刺激中枢去甲肾上腺素的产生E、抑制中枢去甲肾上腺素的分解

考题 关于西布曲明的描述,正确的是 A、无加快心率的作用B、无中枢兴奋作用C、抑制5-HT再摄取D、可以适用于神经厌食症患者E、苯巴比妥不会影响西布曲明的代谢

考题 减肥药西布曲明对去甲肾上腺素、5-羟色胺及多巴胺的再摄取强弱顺序表述正确的是A、5-羟色胺>去甲肾上腺素>多巴胺B、5-羟色胺>多巴胺>去甲肾上腺素C、多巴胺>去甲肾上腺素>5-羟色胺D、多巴胺>5-羟色胺>去甲肾上腺素E、去甲肾上腺素>5-羟色胺>多巴胺

考题 A.选择性地抑制淀粉酶 B.选择性地抑制胃肠道脂肪酶 C.选择性地抑制胰蛋白酶 D.选择性地抑制磷酸酯酶 E.通过抑制5-羟色胺,去甲肾上腺素能通路抑制食欲减肥药物西布曲明的药理作用是通过

考题 西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是A.抑制5-羟色胺再摄取 B.抑制神经末梢突触前膜α受体 C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取 D.抑制单胺氧化酶 E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取

考题 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂()去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药()选择性5-羟色胺再摄取抑制剂()选择性单胺氧化酶A抑制剂()A氯米帕明B吗氯贝胺C氟伏沙明D米氮平E度洛西汀

考题 减肥药物奥利司他的药理作用是通过减肥药物西布曲明的药理作用是通过A通过抑制5-羟色胺,去甲肾上腺素能通路抑制食欲B选择性地抑制淀粉酶C选择性地抑制磷酸酯酶D选择性地抑制胰蛋白酶E选择性地抑制胃肠道脂肪酶