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A.选择性地抑制淀粉酶
B.选择性地抑制胃肠道脂肪酶
C.选择性地抑制胰蛋白酶
D.选择性地抑制磷酸酯酶
E.通过抑制5-羟色胺，去甲肾上腺素能通路抑制食欲
B.选择性地抑制胃肠道脂肪酶
C.选择性地抑制胰蛋白酶
D.选择性地抑制磷酸酯酶
E.通过抑制5-羟色胺，去甲肾上腺素能通路抑制食欲
减肥药物西布曲明的药理作用是通过
参考答案
参考解析
解析：
更多 “A.选择性地抑制淀粉酶 B.选择性地抑制胃肠道脂肪酶 C.选择性地抑制胰蛋白酶 D.选择性地抑制磷酸酯酶 E.通过抑制5-羟色胺，去甲肾上腺素能通路抑制食欲减肥药物西布曲明的药理作用是通过” 相关考题
考题
关于可待因的作用特点，描述错误的是（ ）A.中枢性镇痛作用B.抑制支气管腺体的分泌，促进痰液咳出C.作用于吗啡受体，选择性地直接抑制延髓咳嗽中枢D.镇咳作用强而迅速，类似吗啡E.中枢性镇静作用
考题
丙磺舒的作用机制为A.竞争性地抑制弱有机酸类药物在肾小管的分泌B.抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸合成减少C.对急性痛风性关节炎有选择性消炎作用D.对COX-2的抑制作用比对COX-1抑制活性强E.有解热镇痛作用但无抗炎作用
考题
双嘧达莫的作用机制是A.抑制磷酸二酯酶对cAMP的降解作用
B.高选择地阻断非肽类血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体
C.使环氧酶失活，减少TXA2生成，产生抗血栓形成作用
D.选择性地抑制凝血因子Ⅹa，减少血栓形成
E.阻断二磷酸腺苷P2Y12受体，抑制血小板聚集
考题
塞来昔布（celecoxib）等昔步类药物胃肠道不良反应低的原因在于（）A、选择性地抑制COX-2B、治疗骨关节炎和类风湿性关节炎C、选择性地抑制COX-1D、有效地抗炎镇痛E、阻断前列腺素的合成
考题
单选题塞来昔布（celecoxib）等昔步类药物胃肠道不良反应低的原因在于（）A
选择性地抑制COX-2B
治疗骨关节炎和类风湿性关节炎C
选择性地抑制COX-1D
有效地抗炎镇痛E
阻断前列腺素的合成
考题
单选题减肥药物奥利司他的药理作用是通过（）。A
通过抑制5-羟色胺，去甲肾上腺素能通路抑制食欲B
选择性地抑制淀粉酶C
选择性地抑制磷酸酯酶D
选择性地抑制胰蛋白酶E
选择性地抑制胃肠道脂肪酶
考题
配伍题减肥药物奥利司他的药理作用是通过|减肥药物西布曲明的药理作用是通过A通过抑制5-羟色胺，去甲肾上腺素能通路抑制食欲B选择性地抑制淀粉酶C选择性地抑制磷酸酯酶D选择性地抑制胰蛋白酶E选择性地抑制胃肠道脂肪酶
考题
单选题特布他林（博利康尼）扩张支气管作用的机制是（ ）。A
选择性激动β2受体B
抑制炎症介质合成与释放C
阻断M胆碱受体D
抑制磷酸二酯酶，使cAMP含量增加E
选择性地激动β1受体
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