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生物制品进行药品注册申请时应按照()。

A、新药申请

B、仿制药申请

C、补充申请

D、再注册申请


参考答案

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考题 申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请根据《药品注册管理办法》

考题 药品注册申请包括A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请

考题 根据《药品注册管理办法》,申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

考题 申请注册已有国家标准的生物制品.其申请程序按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

考题 根据《药品注册管理办法》A.补充申请B.新药申请C.进口药品申请D.再注册申请E.仿制药申请申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按

考题 根据《药品注册管理办法》A.再注册申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请E.新药申请申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按

考题 申请注册已有国家标准的生物制品,其申 请程序按 A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请 E.再注册申请

考题 生物制品进行药品注册申请时应按照A.新药申请 B.仿制药申请 C.补充申请 D.再注册申请

考题 生物制品进行药品注册申请时应按照()A新药申请B仿制药申请C补充申请D再注册申请