网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

根据《药品注册管理办法》,申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.再注册申请


参考答案

更多 “ 根据《药品注册管理办法》,申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请 ” 相关考题
考题 申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按A、新药申请B、补充申请C、仿制药申请D、再注册申请

考题 申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按 查看材料A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

考题 申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按查看材料

考题 按《药品注册管理办法(试行)》,药品注册的申请包括( )。A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请E.医院制剂

考题 药品注册申请包括了( )A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.进口药品补充申请E.新药申请、已有国家标准药品的申请、进口药品申请和进口药品补充申请

考题 申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请根据《药品注册管理办法》

考题 [82~84]A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请根据《药品注册管理办法》82.申请注册已有国家标准的抗生素,其申请程序按

考题 申请注册已有国家标准的中成药,其申请程序按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

考题 药品注册申请包括了A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.进口药品补充申请E.新药申请、已有国家标准药品的申请和进口药品申请及其补充申请

考题 110~112 共用以下备选答案。A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请根据《药品注册管理办法》第 110 题 申请注册已有国家标准的抗生素,其申请程序按

考题 根据下列内容,回答 99~100 题:A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.已有国家标准药品的申请E.药品生产申请《药品注册管理办法》规定第 99 题 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是( )。

考题 按《药品注册管理办法》,药品注册的申请包括( )A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请E.医院制剂

考题 《药品注册管理办法》规定 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.已有国家标准药品的申请E.药品生产申请

考题 按《药品注册管理办法(试引)》,新药申请包括A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充审请E.医院制剂

考题 申请注册已有国家标准的生物制品.其申请程序按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

考题 《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请

考题 《药品注册管理办法》规定境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.已有国家标准药品的申请 E.药品生产申请

考题 A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.已有国家标准药品的申请《药品注册管理办法》规定未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是

考题 根据《药品注册管理办法》,申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请

考题 申请注册已有国家标准的生物制品,其申 请程序按 A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请 E.再注册申请

考题 药品注册申请包括A.新药申请 B.已有国家标准的药品申请 C.进口药品申请 D.补充申请

考题 A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按

考题 A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.已有国家标准药品的申请《药品注册管理办法》规定境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是

考题 申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、再注册申请

考题 申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请

考题 单选题申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按()A 新药申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请

考题 单选题申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按()A 新药申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请E 再注册申请

考题 单选题根据《药品注册管理办法》,申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按( )A 新药申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请