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关于药品说明书不正确的是( )。

A.药品成分、药品的适应症

B.不良反应、注意事项

C.用法用量

D.生产企业可根据实际情况自行修改


参考答案

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考题 临床安全、有效用药的重要基础是()。A.用法用量B.药品成分C.药品的适应症D.不良反应E.禁忌

考题 应尽量阐明原因,需单列一项而不能纳入注意事项的是()。A.用法用量B.药品成分C.药品的适应症D.不良反应E.禁忌

考题 药品说明书的主要术语包括( )。A.药品名称B.药品成分C.用法用量D.注意事项E.批准文号

考题 《药品说明书和标签管理规定》规定,外标签标示内容包括( )。A.药品通用名称、规格B.不良反应、禁忌、注意事项C.适应症或者功能主治、用法用量D.有效期、生产日期、批准文号、产品批号、生产企业E.成分、性状、贮藏

考题 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书标签或者说明书上必须注明( )。A.药品的通用名称成份规格生产企业B.批准文号产品批号生产日期有效期C.药品的适应症或者功能主治用法用量禁忌不良反应D.药品的注意事项

考题 药品说明书中的核心部分、临床安全、有效用药的重要基础是A.药品名称B.药品组成C.药品适应症D.药品用法用量E.药品不良反应

考题 药品说明书中的核心部分是A.药品成分B.注意事项C.药品的适应证D.用法用量E.不良反应

考题 我国药品说明书的内容包括A.有效期、批准文号B.不良反应、禁忌、注意事项C.药品名称、药品成分D.药品适应证,用法用量E.药品的药理、毒理作用及药物动力学