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负责全国的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作()。
A、市级以上人民政府药品监督管理部门
B、省级以上人民政府药品监督管理部门
C、国务院药品监督管理部门
参考答案
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考题
未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的,由()责令停止生产,没收违法生产的产品和违法所得。
A、省级以上人民政府药品监督管理部门B、市级以上人民政府药品监督管理部门C、县级以上人民政府药品监督管理部门D、市级以上人民政府工商管理部门
考题
()主管全国药品监督管理工作。()负责本行政区内的药品监督管理工作。社区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职能的部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
考题
()对本行政区域内的药品监督管理工作负责,统一领导、组织、协调本行政区域内的药品监督管理工作以及药品安全突发事件应对工作,建立健全药品监督管理工作机制和信息共享机制。
A县级以上地方人民政府B市级以上地方人民政府C省级以上地方人民政府D国家药品监督管理部门
考题
刊登、播放、散发和张贴医疗器械广告的批准部门是A.国家药品监督管理部门
B.省级以上人民政府药品监督管理部门
C.地、市级以上人民政府药品监督管理部门
D.地、市级卫生行政部门
E.省级卫生行政部门
考题
药品委托生产必须经A:国务院药品监督管理部门批准
B:省级药品监督管理部门批准
C:设区的市级以上药品监督管理部门批准
D:县级以上药品监督管理部门批准
E:国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
考题
特殊医学用途配方食品应当经（）注册。A.国务院食品药品监督管理部门
B.省级人民政府食品药品监督管理部门
C.地市级人民政府食品药品监督管理部门
D.县级以上人民政府食品药品监督管理部门
考题
临床试用或者临床验证应当在（）指定的医疗机构进行。A、县级以上人民政府药品监督管理部门B、省级以上人民政府药品监督管理部门C、市级以上人民政府药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门
考题
《药品管理法》明确规定：国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责所辖行政区域内的药品监督管理工作。药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构，承担药品监督检验。国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。
考题
下列说法不正确的是（）A、国务院药品监督管理部门负责全国的医疗器械监督管理工作B、国务院经济综合管理部门应当配合国务院药品监督管理部门，贯彻实施国家医疗器械产业政策C、县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内的医疗器械监督管理工作D、国家对医疗器械实行分类管理
考题
单选题负责本行政区域内的药品类易制毒化学品生产、经营、购买的部门是（ ）。A
国家药品监督管理部门B
省级药品监督管理部门C
市级药品监督管理部门D
县级以上地方药品监督管理部门
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