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器械消毒时要进行封包，下列关于封包叙述错误的是
A、包外应设有灭菌化学指示物，并标有灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效期
B、口腔门诊手术包内应放置包内指示物
C、可使用封闭式的金属盒装载器械灭菌
D、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度≥6mm，包内器械距包装袋封口处≥2.5cm
E、医用塑封机在每日使用前检查参数的准确性和封闭完好性
参考答案
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考题
压力蒸汽灭菌效果监测叙述错误的是A、每次灭菌应连续进行物理监测B、无菌物品包的包内应进行化学指示物监测C、每日灭菌前进行B-D测试D、生物监测每周一次E、无菌物品包的包外不需进行化学指示物监测
考题
口腔器械的封包要求有哪些()
A.包外应有灭菌化学指示物，并标有物品名称、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效期，如只有1个灭菌器时可不标注灭菌器编号。B.口腔门诊手术包的包内、包外均应有化学指示物。C.纸塑袋包装时应密封完整，密封宽度≥6mm,包内器械距包装袋封口处≥2.5cm。纸袋包装时应密封完整。D.医用热封机在每日使用前应检查参数的准确性。
考题
下列关于口腔器械处理操作包装及封包要求叙述有误的是( )
A、低度、中度危险的口腔器械可不包装，消毒或灭菌后直接放入备用清洁容器内保存B、包外应有灭菌化学指示物，并标有物品名称、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效期，如只有1个灭菌器时可不标注灭菌器编号C、口腔门诊手术包的包内、包外均应有化学指示物D、纸塑袋包装时应密封完整，密封宽度≥5mm，包内器械距包装袋封口处≥5cm。纸袋包装时应密封完整E、医用热封机在每日使用前应检查参数的准确性
考题
在压力蒸汽灭菌的监测中，下列不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是A、物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数B、化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位C、生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测D、B-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用E、灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用
考题
下列关于口腔器械处理基本原则叙述错误的是()。
A、口腔器械应多人一用一消毒和(或)灭菌B、高度危险口腔器械应达到灭菌水平C、中度危险口腔器械应达到灭菌水平或高水平消毒D、低度危险口腔器械应达到中或低水平消毒E、口腔器械危险程度分类与消毒灭菌要求应符合附录B的要求
考题
关于灭菌前物品的包装，下列描述哪些是正确扫( )A.包装材料应充许物品内部空气的排出和蒸汽的透入B.新包装材料在使用前，应先用生物指示物验证灭菌效果后方可使用C.用于预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的敷料包，体积不得超过30cm×30cm×25cmD.灭菌包每大包内和难消毒部位的包内放置化学指示物
考题
压力蒸汽灭菌效果监测错误的是A、每次灭菌应连续进行物理监测B、无菌物品包的包内应进行化学指示物监测C、每日灭菌前进行B-D测试D、生物监测每周1次E、无菌物品包的包外不需进行化学指示物监测
考题
在压力蒸汽灭菌的监测中，下列哪种做法不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中的规定A.物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数
B.化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位
C.生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测
D.B-D试验，预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用
E.灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用
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