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非诺贝特为()。

  • A、降血脂药
  • B、抗心绞痛药
  • C、抗高血压药
  • D、抗心律失常药
  • E、强心药

参考答案

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考题 患者,女,61岁,临床诊断:2型糖尿病。医师处方:非诺贝特胶囊。处方中有误的地方是() A.2型糖尿病应使用降糖药而不是调血脂药物B.应该把非诺贝特改为阿托伐他汀钙C.应该把非诺贝特改为氢氯噻请D.应该把非诺贝特改为美托洛尔

考题 与非诺贝特合用,可致非诺贝特药理作用增强的药物是A、香豆素B、甲苯磺丁脲C、苯妥英钠D、呋塞米E、环孢素

考题 含有二苯甲酮结构的药物是()。A、氯贝丁酯B、苯扎贝特C、普罗帕酮D、吉非罗齐E、非诺贝特

考题 需要他汀类和贝丁酸类药物联合应用治疗时,应首选下列哪个贝丁酸类药物比较安全()。A、非诺贝特B、氯贝丁酯C、苯扎贝特D、吉非贝齐E、环丙贝特

考题 非诺贝特可增加华法林的出血风险,其机制是A、非诺贝特减少华法林的代谢B、非诺贝特减少华法林的排泄C、非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收D、非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白,使华法林游离浓度增加E、非诺贝特改变华法林的性质

考题 (题干)已知力平之(非诺贝特胶囊)主要用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高为特征的血脂异常患者。非诺贝特的结构式为: 以下与非诺贝特为同类药物的是A.吉非罗齐B.厄贝沙坦C.福辛普利D.氨氯地平E.维拉帕米关于非诺贝特的结构特征说法不正确的是A.属于芳氧乙酸类药物B.结构中含有酯基为前药C.结构中引入氯原子脂溶性增加D.可明显降低胆固醇,升高HDLE.结构中含有1个手性碳原子关于该药物名称的说法不正确的是A.力平之是商品名B.非诺贝特是通用名C.2-[4-(4-氯苯甲酰基) 苯氧基]-2-甲基-丙酸甲基乙酯是化学名D.不同厂家生产的非诺贝特胶囊都称为力平之E.药典使用的名称是非诺贝特请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

考题 高甘油脂血症病人应用后可使LDL-C升高的是( ) A、苯扎贝特B、氯苯丁酯C、吉非贝齐D、环丙贝特E、非诺贝特

考题 下列药物属于苯氧酸类药物的是A、非诺贝特B、氯贝丁酯C、阿昔莫司D、依泽替米贝E、吉非贝齐

考题 非诺贝特为A、抗痛风药B、抗动脉粥样硬化药C、抗慢性心功能不全药D、抗心律失常药E、调血脂药

考题 具有降血脂作用的药物有A:盐酸胺碘酮B:洛伐他汀C:赖诺普利D:非诺贝特E:氯贝丁酯

考题 含有酯类结构的降血脂药物有A:洛伐他汀B:阿托伐他汀C:氯贝丁酯D:吉非贝齐E:非诺贝特

考题 罗格列酮与哪些药合用应慎用( )A:吉非贝齐 B:酮康唑 C:利福平 D:非诺贝特 E:甲氧苄啶

考题 属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是A、非诺贝特 B、辛伐他汀 C、吉非贝齐 D、氟伐他汀 E、氯贝丁酯

考题 已知力平之(非诺贝特胶囊)主要用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高为特征的血脂异常患者。非诺贝特的结构式为: 以下与非诺贝特为同类药物的是A.吉非罗齐 B.厄贝沙坦 C.福辛普利 D.氨氯地平 E.维拉帕米

考题 已知力平之(非诺贝特胶囊)主要用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高为特征的血脂异常患者。非诺贝特的结构式为: 关于该药物名称的说法不正确的是A.力平之是商品名 B.非诺贝特是通用名 C.2-[4-(4-氯苯甲酰基) 苯氧基]-2-甲基-丙酸甲基乙酯是化学名 D.不同厂家生产的非诺贝特胶囊都称为力平之 E.药典使用的名称是非诺贝特

考题 高三酰甘油血症病人应用后可使LDL—C升高的是()A苯扎贝特B氯贝特C吉非贝齐D环丙贝特E非诺贝特

考题 含δ-内酯环结构降血脂药()A、辛伐他汀B、非诺贝特C、阿托伐他汀D、氯沙坦E、吉非贝齐

考题 含氯降血脂药()A、辛伐他汀B、非诺贝特C、阿托伐他汀D、氯沙坦E、吉非贝齐

考题 含有二苯甲酮结构的药物是()A、氯贝丁酯B、非诺贝特C、普罗帕酮D、吉非贝齐E、桂利嗪

考题 非诺贝特

考题 结构中不含卤素的降血脂药物是()A、氯贝丁酯B、非诺贝特C、阿托伐他汀D、氟伐他汀E、吉非贝齐

考题 下列哪2种药物联合应用时可能会引起严重不良反应——横纹肌溶解症()A、辛伐他汀+非诺贝特B、辛伐他汀+波立维C、非诺贝特+深海鱼油D、辛伐他汀+厄贝沙坦

考题 单选题高三酰甘油血症病人应用后可使LDL—C升高的是()A 苯扎贝特B 氯贝特C 吉非贝齐D 环丙贝特E 非诺贝特

考题 多选题下列药物属于苯氧酸类药物的是()A非诺贝特B氯贝丁酯C阿昔莫司D依泽替米贝E吉非贝齐

考题 名词解释题非诺贝特

考题 单选题非诺贝特为()。A 降血脂药B 抗心绞痛药C 抗高血压药D 抗心律失常药E 强心药

考题 单选题非诺贝特可增加华法林的出血风险,其机制是()A 非诺贝特减少华法林的代谢B 非诺贝特减少华法林的排泄C 非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收D 非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白,使华法林游离浓度增加E 非诺贝特改变华法林的性质