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人的抗维生素D佝偻病遗传普遍存在着“父亲患病女儿一定患病”的现象，而苯丙酮尿症没有这种现象。苯丙酮尿症是突变基因不能表达所致，即肝细胞不能通过（）和（）过程合成苯丙氨酸羟化酶．这说明基因可以通过控制（）来控制生物性状。
参考答案
更多 “人的抗维生素D佝偻病遗传普遍存在着“父亲患病女儿一定患病”的现象，而苯丙酮尿症没有这种现象。苯丙酮尿症是突变基因不能表达所致，即肝细胞不能通过（）和（）过程合成苯丙氨酸羟化酶．这说明基因可以通过控制（）来控制生物性状。” 相关考题
考题
如果父亲、母亲均患有抗维生素D佝偻病,那么他们的后代将遗传此病,女儿的患病率为(),儿子的患病率为()。
A.100%，50%B.50%，100%C.50%，50%D.100%，100%
考题
下图为4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常，下列叙述正确的是（） A可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙B肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是只有乙C家系丁中（假设致病基因不在X上），这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4D家系丙中，女儿一定是杂合子
考题
关于X连锁隐性遗传，下列哪种说法是错误的（）A、系谱中往往只有男性患者B、女儿有病，父亲也一定是同病患者C、双亲无病时，子女均不会患病D、有交叉遗传现象E、母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者
考题
一个男性抗维生素D佝楼病（XD）患者与一健康女性婚配，其子女患病情况为（）。A、女儿都发病，儿子都正常B、儿子都发病，女儿都正常C、儿、女都有1／2患病风险D、女儿都为携带者，儿子都患病
考题
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）A、男患者与女患者结婚，女儿正常B、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C、男患者与正常女子结婚，子女均正常D、女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病
考题
由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是：（）A、如果父亲患病，女儿一定不患此病B、如果母亲患病，儿子一定患此病C、如果外祖父患病，外孙一定患此病D、如果祖母为患者，孙女一定患此病
考题
由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（）A、如果父亲患病，女儿一定不患此病B、如果母亲患病，儿子一定患此病C、如果外祖父患病，外孙一定患此病D、如果祖母为患者，女儿一定患此病
考题
关于X连锁隐性遗传，下列哪一种说法是错误的（）A、系谱中往往只有男性患者B、女儿有病，父亲也一定是同病患者C、双亲无病时，子女均不会患病D、有交叉遗传现象E、母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者
考题
单选题如果父亲、母亲均患有抗维生素D佝偻病，那么他们的后代将遗传此病，女儿的患病率为（），儿子的患病率为（）。A
100%；50%B
50%；100%C
50%；50%D
100%；100%
考题
多选题下列有关人类单基因遗传病的类型和遗传特点的叙述中正确的是（）A多指症男女患病的机会相等：患者的双亲至少有一方是患者B白化病男女患病的机会相等；患者的双亲一定带有隐性致病基因C抗维生素D佝偻病的女性患者多于男性患者；患者的双亲至少一方是患者D红绿色盲男性患者多于女性患者；且男性患者的女儿肯定是携带者
考题
单选题关于X连锁隐性遗传，下列哪一种说法是错误的（）A
系谱中往往只有男性患者B
女儿有病，父亲也一定是同病患者C
双亲无病时，子女均不会患病D
有交叉遗传现象E
母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者
考题
单选题一个男性抗维生素D佝楼病（XD）患者与一健康女性婚配，其子女患病情况为（）。A
女儿都发病，儿子都正常B
儿子都发病，女儿都正常C
儿、女都有1／2患病风险D
女儿都为携带者，儿子都患病
考题
单选题关于Y连锁遗传，叙述错误的是（）A
致病基因位于Y染色体B
只有男性才出现症状C
又称为限雄遗传D
患病父亲的女儿是携带者E
患病父亲的儿子一定是患者
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