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一个男性抗维生素D佝楼病(XD)患者与一健康女性婚配,其子女患病情况为()。

  • A、女儿都发病,儿子都正常
  • B、儿子都发病,女儿都正常
  • C、儿、女都有1/2患病风险
  • D、女儿都为携带者,儿子都患病

参考答案

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考题 关于x连锁显性遗传病,下述错误的是A、患病丈夫与正常妻子所生子女中,女儿均发病B、患病妻子与正常丈夫所生子女,儿子50%发病C、患病妻子与正常丈夫所生子女,女儿50%发病D、预期危险率女儿高于儿子,且病情严重E、患病丈夫与正常妻子所生子女中,儿子均正常

考题 X连锁显性遗传病,夫为患者,妻正常,( )。A、儿子均发病B、女儿均发病C、子女各1/2发病D、子女均正常E、女儿为隐性携带者

考题 X连锁显性遗传病A、致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B、女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C、夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D、夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E、多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

考题 如果科学家通过转基因技术,成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞,使其凝血功能全部恢复正常,那么预测该女性与正常男性结婚后所生子女的表现型为()A、儿子、女儿全部正常B、儿子、女儿中各一半正常C、儿子全部患病、女儿全部正常D、儿子全部正常,女儿全部患病

考题 血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应当是()A、儿子、女儿全部正常B、儿子患病,女儿正常C、儿子正常,女儿患病D、儿子女儿中都有可能出现患者

考题 下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法,正确的是(假定无基因突变)()A、患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性B、男性患者的后代中,子女各有1/2患病C、女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常D、表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因

考题 血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应当是()A、儿子、女儿全部正常B、儿子患病,女儿正常C、儿子正常,女儿患病D、儿子和女儿中都有可能出现患者

考题 XD遗传系谱中:()A、男女患病几率均等B、女性患者多于男性患者C、女性患者的儿子患病,女儿不可能患病D、男性患者后代中,女儿都患病,儿子都正常

考题 秃顶是显性基因B决定的一种限性遗传性状,男性基因型为BB,Bb的个体表现为秃顶,而女性只有在纯合显性(BB)时才表现为秃顶。一秃顶的女性个体与某正常男子婚配,他们后代子女的情况是()。A、所有的子女均正常B、女儿都正常,儿子都是秃顶C、1/2子女秃顶,1/2子女正常D、女儿都正常,儿子1/2正常,1/2秃顶E、以上都不是

考题 XR遗传系谱特征()A、男性患者远多于女性患者B、患者双亲中必有一个为患者C、男性患者的女儿都正常,儿子则可能患病D、双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不发病E、具有交叉遗传现象

考题 XR遗传系谱中:()A、男性患者远多于女性患者B、患者双亲中必有一个为患者C、男性患者的女儿都正常.儿子则可能患病D、双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不会发病

考题 男性,34岁,自幼伤口易出血不止,逐渐双膝关节疼痛肿胀变形。此次因跌倒后出现右侧臀部红肿热痛。查血常规三系正常,PCT缩短、APTT延长,FⅧ活性5%患者的妻子健康(染色体检查正常),其子女应是()A、子女均患病B、儿子患病,女儿携带C、儿子健康,女儿携带D、子女均携带E、儿子携带,女儿健康

考题 X连锁显性遗传病夫为患者,妻正常()A、儿子均发病B、女儿均发病C、子女各1/2发病D、子女均正常E、女儿为隐性携带者

考题 X连锁显性遗传病,夫为患者,妻正常,则可能出现()A、女儿均发病B、女儿均不发病C、儿子均正常D、儿子均为携带者E、子女各有1/2发病

考题 一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人结婚,其子女出现色盲的几率是()。A、女儿都正常,但有一半是色盲基因的携带者;儿子有一半表现正常,一半为色盲B、儿子都正常,但有一半是色盲基因的携带者;女儿有一半表现正常,一半为色盲C、女儿、儿子各有一半表心啊正常,一半为色盲D、女儿有一半表现正常,一半为色盲;儿子全部为色盲

考题 人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。则他们的()A、儿子与正常女子结婚,后代患病率为1/4B、儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性C、女儿与正常男子结婚,其后代患病率为1/2D、女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性

考题 血友病属于隐性伴性遗传,某人患有血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他们的子女表现型的预测应当是()A、儿子、女儿全部正常B、儿子患病,女儿正常C、儿子正常,女儿患病D、儿子和女儿中都有可能出现患者

考题 多选题XR遗传系谱特征()A男性患者远多于女性患者B患者双亲中必有一个为患者C男性患者的女儿都正常,儿子则可能患病D双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不发病E具有交叉遗传现象

考题 单选题关于X连锁显性遗传病,下列哪项错误?(  )A 患病丈夫与正常妻子所生子女中,女儿均发病B 患病丈夫与正常妻子所生子女中,儿子均正常C 患病妻子与正常丈夫所生子女,女儿50%发病D 预期危险率女儿高于儿子,且病情严重E 患病妻子与正常丈夫所生子女,儿子50%发病

考题 单选题秃顶是显性基因B决定的一种限性遗传性状,男性基因型为BB,Bb的个体表现为秃顶,而女性只有在纯合显性(BB)时才表现为秃顶。一秃顶的女性个体与某正常男子婚配,他们后代子女的情况是()。A 所有的子女均正常B 女儿都正常,儿子都是秃顶C 1/2子女秃顶,1/2子女正常D 女儿都正常,儿子1/2正常,1/2秃顶E 以上都不是

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考题 单选题一个男性抗维生素D佝楼病(XD)患者与一健康女性婚配,其子女患病情况为()。A 女儿都发病,儿子都正常B 儿子都发病,女儿都正常C 儿、女都有1/2患病风险D 女儿都为携带者,儿子都患病