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人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的（）
- A、儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4
- B、儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性
- C、女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2
- D、女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性
参考答案
更多 “人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的（）A、儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4B、儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C、女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2D、女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性” 相关考题
考题
人类有些疾病患病率不低，有遗传基础，常表现为家族倾向性，这些疾病所具有的形状是以基因数量形状为基础，即在正常数量基础上的增加或减少 ( )A、染色体病B、分子病C、线粒体遗传病D、多基因遗传病E、单基因遗传病
考题
常染色体显性遗传病()。A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C.夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D.夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
考题
可以结婚,可以生育,但需控制后代性别的描述错误的是()。
A.严重的X连锁隐性遗传病女性携带者B.X连锁隐性遗传病男性携带者C.X连锁隐性遗传病女性携带者与正常男性婚配，应保留女胎D.X连锁显性遗传病女性携带者与正常男性婚配，应保留男胎E.X连锁显性遗传病男性携带者与正常女性婚配，应保留男胎
考题
关于x连锁显性遗传病，下述错误的是A、患病丈夫与正常妻子所生子女中，女儿均发病B、患病妻子与正常丈夫所生子女，儿子50％发病C、患病妻子与正常丈夫所生子女，女儿50％发病D、预期危险率女儿高于儿子，且病情严重E、患病丈夫与正常妻子所生子女中，儿子均正常
考题
心血管疾病患病率在性别方面是否有差异?( )A.无差异;B.有差异，各年龄段男性均高于女性;C.有差异，各年龄段女性均高于男性;D.有差异，60岁以前男性患病率明显高于女性，而60岁以上人群男女患病率基本相同;E.有差异，妇女绝经期后患病率明显高于男性，此后各年龄段一直如此。
考题
X连锁隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上，且以隐性方式遗传的疾病，如假性肥大肌营养不良症（DMD）。下列关于DMD的描述，正确的有（）。
A. 男性患病率高于女性
B. 男性患者与健康女性结婚，女儿均为致病基因携带者
C. 女性患者与健康男性结婚，女儿100%患病
D. 女性携带者与健康男性结婚，女儿有1/2的可能性患病
考题
某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A—a控制。调查发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是（）A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病B、在患病的母亲中约有1/2为杂合子C、正常女性的儿子都不会患该遗传病D、正常男性的女儿都不会患该遗传病
考题
一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患病者。男性后代与正常女性结婚，所生子女都正常。请问：若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现可能是（）A、健康的概率为1/2B、患病的概率为l/4C、男孩患病的概率为l/2，女孩正常D、女孩患病的概率为l/2，男孩正常
考题
某山村一男性患有一种单基因遗传病。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病，他的两位姑姑中有一位患该病，该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家系中的其他成员都正常，请分析回答。
若要调查该遗传病的发病率,应该（）若要推断该遗传病的遗传方式，应该在（）中进行。经过分析可知，该遗传病属于（）遗传病。
考题
下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法，正确的是（假定无基因突变）（）A、患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B、男性患者的后代中，子女各有1/2患病C、女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D、表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
考题
心血管疾病患病率在性别方面是否有差异（）。A、无差异B、有差异，各年龄段男性均高于女性C、有差异，各年龄段女性均高于男性D、有差异，60岁以前男性患病率明显高于女性，而60岁以上人群男女患病率基本相同E、有差异，妇女绝经期后患病率明显高于男性，此后各年龄段一直如此
考题
下列关于遗传病的说法中，正确的是（）A、伴X隐性遗传病中，男性患者与表现型正常的女性婚配，所生儿子一定患该病B、线粒体DNA异常的遗传病，只能由母亲传给儿子C、常染色体显性遗传病中，男性患者与正常女性婚配，所生儿子中患病概率为1/2D、伴X隐性遗传病中，患病女性的子女肯定带有致病基因
考题
某课题小组在调查人类先天性肾炎的遗传方式时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1：2。请回答下列问题：基因检测技术是利用（）原理。有先天性肾炎家系中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传病，如果检测到致病基因，就要采取措施终止妊娠，理由是（）
考题
某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A和a控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是（）A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病B、在患病的母亲中约有1/2为杂合子C、正常女性的儿子都不会患该遗传病D、该调查群体中A的基因频率约为75%
考题
有关遗传病的叙述，正确的是（） ①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者，则此病为伴X显性遗传病 ②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ③如为伴X隐性遗传病，则女性患者的父亲和儿子均应是患者 ④如果正常的双亲生有患病的后代，则此病为隐性遗传病；如患病的双亲生有正常的后低，则此病为显性传病A、①②③B、①②③④C、①③④D、②③④
考题
关于遗传病的检测与预防，正确的是（）A、患色盲的女性和正常男子结婚，其后代仅通过性别检测不能确定是否患病B、为了保护个人隐私，不应鼓励婚前检查C、通过遗传咨询能杜绝所有有遗传病的后代的出生D、产前诊断可帮助确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病
考题
单选题人类有些疾病患病率不低，有遗传基础，常表现为家族倾向性，这些疾病所具有的形状是以基因数量形状为基础，即在正常数量基础上的增加或减少（ ）A
染色体病B
分子病C
线粒体遗传病D
多基因遗传病E
单基因遗传病
考题
单选题关于X连锁显性遗传病，下列哪项错误？（ ）A
患病丈夫与正常妻子所生子女中，女儿均发病B
患病丈夫与正常妻子所生子女中，儿子均正常C
患病妻子与正常丈夫所生子女，女儿50%发病D
预期危险率女儿高于儿子，且病情严重E
患病妻子与正常丈夫所生子女，儿子50%发病
考题
多选题XD遗传系谱中：（）A男女患病几率均等B女性患者多于男性患者C女性患者的儿子患病，女儿不可能患病D男性患者后代中，女儿都患病，儿子都正常
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