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判断题
化合物乙酰化得不到乙酰化物说明结构中无羟基。
A

B


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考题 异烟肼在体内代谢的主要途径是() A、乙酰化B、肼基水解C、羟基化D、去烃基

考题 蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中,一般情况下,羟基的乙酰化,以醇羟基最易乙酰化,α-酚羟基则相对较难,乙酰化试剂中醋酐-吡啶的乙酰化能力最强,而冰醋酸最弱。此题为判断题(对,错)。

考题 采用醋酐吡啶、室温放置2天的方法对某天然产物进行乙酰化,得到三乙酰化物,说明该化合物含有3个经基。此题为判断题(对,错)。

考题 下列不属于药物代谢第一相反应的是A、氧化B、羟基化C、水解D、还原E、乙酰化

考题 乙酰化法适合所有羟基化合物的测定。() 此题为判断题(对,错)。

考题 用乙酰化法测定醇含量的方法不适用于测定酚羟基。此题为判断题(对,错)。

考题 奎宁在体内的主要代谢物是A.2′-羟基衍生物B.2-羟基衍生物C.2,2′-二羟基衍生物D.2,2-二羧基衍生物E.2,2′-二乙酰化衍生物

考题 通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因A.3一羟基甲基化B.3一羟基乙酰化C.7,8一双键还原D.3,6一两个羟基乙酰化E.17一位氮原子烯丙基化

考题 以下化合物中与甾体皂苷最易形成分子复合物的为A.3-乙酰化胆甾醇 B.3-甲氧基胆甾醇 C.β-谷甾醇 D.胆甾醇-3-葡萄糖苷 E.3α-羟基胆甾醇

考题 乌头及附子炮制过程中主要毒性生物碱结构的变化为A:羟甲基化B:酯键水解C:苷键水解D:至基酯化E:羟基乙酰化

考题 采用醋酐-吡啶、室温放置2天的方法对某天然产物进行乙酰化,得到三乙酰化物,说明该化合物含有3个羟基。()

考题 乙酰化法适合所有羟基化合物的测定。

考题 蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中,一般情况下,羟基的乙酰化,以醇羟基最易乙酰化,α-酚羟基则相对较难,乙酰化试剂中醋酐一吡啶的乙酰化能力最强,而冰醋酸最弱。

考题 用乙酰化法测定醇含量的方法不适用于测定酚羟基。

考题 异烟肼用于结核病的治疗,以下哪种类型的人血药浓度低()A、快乙酰化者B、慢乙酰化者C、中乙酰化者D、以上均一样E、以上均不是

考题 应用普鲁卡因胺后,迅速达到高血药浓度的代谢类型为()A、快乙酰化者B、慢乙酰化者C、中乙酰化者D、以上均一样E、以上均不是

考题 磺胺类药物的代谢产物大部分是()。A、4-氨基的乙酰化物B、1-氨基的乙酰化物C、苯环上羟基氧化物D、杂环上的代谢物E、无代谢反应发生

考题 某黄酮苷乙酰化后,测定其氢谱,化学位移在1.8—2.1处示有12个质子,2.3、2.5处有18个质子,说明该化合物有()个酚羟基和()个糖.

考题 化合物乙酰化得不到乙酰化物说明结构中无羟基。

考题 将吗啡3位、6位的羟基乙酰化,其脂溶性(),()作用增加。

考题 单选题乙酸酐-吡啶-高氯酸乙酰化法可以测定()。A 羰基B 双键C 羟基D 酯基

考题 填空题将吗啡3位、6位的羟基乙酰化,其脂溶性(),()作用增加。

考题 单选题磺胺类药物的代谢产物大部分是()。A 4-氨基的乙酰化物B 1-氨基的乙酰化物C 苯环上羟基氧化物D 杂环上的代谢物E 无代谢反应发生

考题 判断题采用醋酐、室温放置2天的方法对某天然产物进行乙酰化,得到三乙酰化物,即说明该化合物含有3个羟基。A 对B 错

考题 单选题通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因(  )。A 3-羟基甲基化B 3-羟基乙酰化C 7,8-双键还原D 3,6-二羟基乙酰化E 17-位氮原子烯丙基化

考题 单选题醇的测定根据乙酰化剂的组成不同,可分为()。A 乙酸酐-吡啶乙酰化法、乙酸酐-高氯酸-吡啶乙酰化法B 乙酸酐-吡啶乙酰化法、乙酸酐-乙酸钠乙酰化法C 乙酸酐-乙酸钠乙酰化法、乙酸酐-高氯酸-吡啶乙酰化法D 乙酸酐-吡啶乙酰化法、乙酸酐-高氯酸-吡啶乙酰化法、乙酸酐-乙酸钠乙酰化法

考题 填空题某黄酮苷乙酰化后,测定其氢谱,化学位移在1.8—2.1处示有12个质子,2.3、2.5处有18个质子,说明该化合物有()个酚羟基和()个糖.