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填空题
将吗啡3位、6位的羟基乙酰化,其脂溶性(),()作用增加。

参考答案

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考题 将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是() A.增加抗炎活性B.增加稳定性C.降低水钠潴留副作用D.增加脂溶性

考题 酸类药物成酯后,其理化性质变化是A.脂溶性增大,易离子化B.脂溶性增大,不易通过生物膜C.脂溶性增大,刺激性增加D.脂溶性增大,易吸收E.脂溶性增大,与碱性药物作用强

考题 糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后()A.酸度增加B.水溶性增加C.碱性增加D.脂溶性大大增加E.稳定性增加

考题 将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是A.增加抗炎活性B.增加稳定性C.降低水钠潴留副作用D.增加水溶性E.增加脂溶性

考题 一般而言,Ⅱ相反应对代谢的影响以及其中甲基化结合和乙酰化结合主要作用为()。 A、使代谢活化;增加毒物水溶性B、使代谢活化;增加毒物脂溶性C、使代谢解毒;增加毒物水溶性D、使代谢解毒;增加毒物脂溶性

考题 糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后A、水溶性增加B、酸度增加C、脂溶性增加D、稳定性增加E、没有多大的变化

考题 通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因A.3一羟基甲基化B.3一羟基乙酰化C.7,8一双键还原D.3,6一两个羟基乙酰化E.17一位氮原子烯丙基化

考题 使脂溶性明显增加的是( )A:烃基 B:羰基 C:羟基 D:氨基 E:羧基

考题 将糖皮质激素C位羟基酯化的目的是A.增加抗炎活性 B.增加稳定性 C.降低水钠潴留副作用 D.增加水溶性 E.增加脂溶性

考题 将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是A:增加抗炎活性 B:增加稳定性 C:降低水钠潴留副作用 D:增加水溶性 E:增加脂溶性

考题 酸类药物成酯后,其理化性质变化是()A、脂溶性增大,易离子化B、脂溶性增大,不易通过生物膜C、脂溶性增大,刺激性增加D、脂溶性增大,易吸收E、脂溶性增大,与碱性药物作用强

考题 糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后()A、酸度增加B、水溶性增加C、脂溶性大大增加D、稳定性增加E、碱性增加

考题 将吗啡3位、6位的羟基乙酰化,其脂溶性(),()作用增加。

考题 将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是()A、增加抗炎活性B、增加稳定性C、降低水钠潴留副作用D、增加脂溶性

考题 可通过对吗啡的3,6位两个羟基均乙酰化修饰得到()A、吗啡B、阿扑吗啡C、海洛因D、纳洛酮E、美沙酮

考题 药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等,可使药物的()。A、水溶性降低B、脂溶性增高C、脂溶性不变D、水溶性增高E、水溶性不变

考题 将药物进行成酯修饰会使药物发生下列哪种变化?()A、可能减少刺激性B、细胞外发挥作用C、消除其脂溶性D、增加其水溶性

考题 将吗啡3位的羟基甲基化,其脂溶性(),()作用减弱。

考题 单选题将药物进行成酯修饰会使药物发生下列哪种变化?()A 可能减少刺激性B 细胞外发挥作用C 消除其脂溶性D 增加其水溶性

考题 单选题将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是()A 增加抗炎活性B 增加稳定性C 降低水钠潴留副作用D 增加脂溶性

考题 单选题糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后()A 酸度增加B 水溶性增加C 脂溶性大大增加D 稳定性增加E 碱性增加

考题 单选题使脂溶性明显增加的是()。A 烃基B 羰基C 羟基D 氨基E 羧基

考题 单选题酸类药物成酯后,其理化性质的变化是A 脂溶性增大,易离子化B 脂溶性增大,不易通过生物膜C 脂溶性增大,刺激性增加D 脂溶性增大,易吸收E 脂溶性增大,与碱性药物作用强

考题 单选题通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因(  )。A 3-羟基甲基化B 3-羟基乙酰化C 7,8-双键还原D 3,6-二羟基乙酰化E 17-位氮原子烯丙基化

考题 单选题一般而言,Ⅱ相反应对代谢的影响以及其中甲基化结合和乙酰化结合主要作用为()A 使代谢活化;增加毒物水溶性B 使代谢活化;增加毒物脂溶性C 使代谢解毒;增加毒物水溶性D 使代谢解毒;增加毒物脂溶性

考题 单选题将糖皮质激素C21位羟基酯化是为了(  )。A 增加水溶性B 增加抗炎活性C 降低水钠潴留副作用D 增加稳定性E 增加脂溶性

考题 填空题将吗啡3位的羟基甲基化,其脂溶性(),()作用减弱。